Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту thumbnail

Справка 026/у

для школы или детского сада

*Медицинская карта ребенка для образовательных учреждений дошкольного, начального общего, основного общего, среднего (полного)
общего образования, учреждений начального и среднего профессионального образования, детских домов и школ-интернатов

Оплата онлайн на сайте Анализ на генетическую предрасположенность к артриту
Оплачивайте услуги сразу на сайте онлайн!

2017-03-09

Сегодня  многие эксперты из области медицины  называют  артрит «бомбой замедленного действия». Вся опасность  заболевания  заключается в том, что при несвоевременном  лечении начинается необратимый процесс  разрушения  суставов и  костной ткани. И  в дальнейшем, можно  только  замедлить  процесс, но  полностью  не остановить  его.

Для эффективного  лечения,  необходимо своевременно  сдать  все тесты   и  диагностировать  стадию заболевания.

При осложнении, это заболевания постепенно  начинает  поражать  и другие  органы, поражая слизистую легких,  сердце, глаза.

Острая стадия характеризуется резким повышением температуры, ознобом  и  сильным болезненным синдромом. Часто  больные   на этой стадии начинают  терять  вес, у них воспаляются лимфоузлы.

Анализы на ревматоидный артрит включают в себя исследование сыворотки крови на антинуклеарные антитела, С-реактивный белок и СОЭ. Комплексный тест позволяет выявить заболевание только при появлении воспаления.

Чтобы определить предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям и своевременно начать профилактику, проводят генетические исследования. Особенно важно сделать тест  на иммуногенетические маркеры людям, у которых в семье были больные этой патологией. Зашифрованная в ДНК информация не изменяется с течением времени и под воздействием внешних факторов, поэтому пройти тест на предрасположенность к системному поражению соединительной ткани достаточно один раз в жизни.

Генетические анализы

Генетический анализ крови на ревматоидный артрит включает в себя типирование генов HLA-B27, HLA-DR4 и определение других показателей. Носительство антигена HLA-B27 говорит о предрасположенности пациента к развитию и других системных аутоиммунных заболеваний. Генетические тесты показывают только степень риска развития болезни, но не говорят о ее начале.

Людям с HLA-B27 необходимо регулярно проходить комплексное обследование на ревмопробы и наблюдаться у врача.

Антиген HLA-DR4 указывает на предрасположенность к тяжелому течению и низкую чувствительность к базисным препаратам. Сдать анализ крови на ревматоидный артритHLA-DR4 рекомендуется тем больным, у которых терапия не дает улучшения в течение длительного срока. Определение генетического профиля поможет специалисту подобрать индивидуальное лечение.

Чтобы сдать анализы на Ленинском проспекте в нашей клинике,   запишитесь  предварительно на прием по телефону на сайте или через  форму обратной связи. 

Записаться на прием

Введите пожалуйста свои данные

г. Москва, Ленинский проспект, д.111, к.1

Мы находимся всего в 2,6 км от метро Юго-Западная. Запоминайте адрес — Ленинский проспект, д.111, к.1. Ждем вас!

г. Москва, Ленинский проспект, д.111, к.1

Источник

ДНК-тест

Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения.

ДНК-тест позволит вам узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению этих болезней.

Анализ на генетическую предрасположенность к артритуАнализ на генетическую предрасположенность к артриту

Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте.

Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет.

Читайте также:  Физиотерапия при ревматическом артрите

Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти.
Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен.

Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья.

Определение генетического риска заболеваний — это неотъемлемая частью здорового образа жизни. Для одних заболеваний генетика играет решающую роль, для других — проявляется лишь при воздействии внешних факторов (мультифакторные заболевания). Не только скрининг генетических заболеваний, но и оценка вероятности развития мультифакторных болезней может существенно помочь их профилактике и лечению.

Истории наших клиентов

Мы получаем отзывы от клиентов из 16 стран. Люди делятся с нами радостью открытий о своем происхождении, рассказывают, как генетические тесты помогли им диагностировать заболевание или спланировать рождение здорового ребенка. Каждая из историй наших клиентов — уникальна, так же, как и строение ДНК каждого человека. Прочитайте отзывы клиентов Genotek и расскажите свою!

Читать все отзывы

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Очень часто человек имеет повышенную предрасположенность к тем заболеваниям, которые встречались у его близких родственников.

Информация о наследственной предрасположенности содержится в наших генах. В ДНК запрограммированы многие процессы происходящие в организме. Мутации в генах, доставшихся нам от родителей, могут приводить к сбоям и возникновению заболеваний.

ген

CHEK2

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рак легких

ген

CHEK2

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рак легких

Отвечает за синтез белка-регулятора цикла деления клеток. При поврежднеии ДНК в клетке белок блокирует переход к делению, что препятствует развитию раковых опухолей. Носители мутаций в этом гене имеют повышенный риск развития онкологических заболеваний, в первую очередь — рака легких.

ген

APOE

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Болезнь Альцгеймера

ген

APOE

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Болезнь Альцгеймера

Белок, синтезируемый с гена APOE, участвует в обмене липидов в печени и холистерина в головном мозге. Сочетания некоторых мутаций в гене могут приводить к повышению риска развития болезни Альцгеймера в 16 раз.

ген

HLA-DRB1

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рассеянный склероз

ген

HLA-DRB1

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рассеянный склероз

Один из генов главного комплекса гистосовместимости, который отвечает за синтез белка, играющего важную роль в иммунной системе. Нарушения работы гена могут приводить к аутоиммунным заболеваниям, включая рассеянный склероз.

ген

AGBL1

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Шизофрения

ген

AGBL1

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Шизофрения

Этот ген кодирует глутаматдекарбосилазу, которая участвует в посттрансляционных модификациях различных белков. Мутации в этом гене приводят к повышенному риску развития шизофрении, однако молекулярного механизма влияния нарушений на развития этого заболевания пока не известно.

ген

BRCA1

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рак яичников

ген

BRCA1

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рак яичников

Ген кодирует белок, играющий важную роль в обеспечении стабильности генома и подавлении онкогенеза, защищая организм от возникновения опухолей. Мутации в гене, нарушающие его нормальную работу, являются причиной почти 40% семейных случаев рака молочной железы и более 80% — рака яичников.

Здоровое питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек считаются универсальной формулой активного долголетия. Но даже самый здоровый образ жизни не избавит нас от всех рисков, а некоторые заболевания не поддаются профилактике или требуют консультации с врачом. Причина возникновения большинства заболеваний заключается в сочетании генетических предрасположенностей и неблагоприятных факторов окружающей среды. Сегодня медицина не может изменить нашу ДНК, однако, зная о генетических рисках, можно снизить неблагоприятное воздействие отдельных внешних факторов.

Тело человека состоит из миллиардов крохотных клеток, в каждой из которых в молекулах ДНК зашифрована информация об организме. Из поколения в поколение передаются гены, определяющие нашу индивидуальность — внешность, особенности работы организма, а также риски развития заболеваний.

Если у вас есть вопросы:

+7 495 215-15-14

Опасные гены

Хотя основное свойство генетической информации заключается в точном самокопировании, благодаря чему и происходит наследственная передача множества признаков от родителей к детям, гены могут изменяться. Такие изменения — ошибки самокопирования — называются генетическими полиморфизмами. И именно полиморфизмы создают изменчивость, необходимую для эволюции и многообразия форм жизни. Но эти же полиморфизмы могут частично или полностью остановить работу отдельных генов, приводя к нарушениям функционирования целых систем органов.

Читайте также:  Указательный палец на руке артрит пальцев ног

Болезни cердечно-сосудистой системы

Болезни сердечно-сосудистой системы являются наиболее частой причиной смерти в России — каждый второй россиянин умирает от проблем с сосудами, повреждений сердечной мышцы или нарушений проведения нервных импульсов в сердце. В развитии всех этих состояний значительную роль играют генетические факторы, наследуемые от родителей.

Например, наличие атеросклероза у одного из родителей повышает риск развития этого заболевания у детей в 3 раза.
Однако кроме генетических факторов, которые современная медицина не в силах изменить, на развитие сердечно-сосудистых заболеваний влияют и факторы внешней среды, воздействуя на которые становится возможным управлять совокупным риском развития того или иного заболевания.

  • Аневризма брюшной аорты
  • Венозная тромбоэмболия
  • Внезапная коронарная смерть
  • Гипертония
  • Гипертрофия миокарда
  • Дилатационная кардиомиопатия
  • Инфаркт миокарда
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Мерцательная аритмия: фибрилляция и/или трепетание предсердий
  • Синдром Бругада

Болезни дыхательной системы

Дыхательная система играет жизненно важную роль по доставке кислорода в организм. Она также удаляет из организма углекислый газ, участвует в терморегуляции и поддержании оптимального pH крови. Инфекции, а также генетические факторы могут вызывать как не опасные, так и смертельные заболевания дыхательной системы, такие как астма и рак легких.

Более 25% случаев смерти от онкологических заболеваний в России вызваны новообразования в дыхательной системе, в первую очередь — раком легких. К сожалению, на начальной стадии рак легких практически не проявляется, а на поздних стадиях лечение оказывает неэффективно.

Выявление генетических факторов развития заболеваний дыхательной системы, в том числе, рака легких, позволит спланировать оптимальную периодичность скрининга для выявления заболеваний на ранней стадии, а профилактические меры снизят совокупный риск.

  • Аллергический ринит
  • Аллергическая сенсибилизация
  • Астма
  • Коллагеновая болезнь легкого
  • Обструкция дыхательных путей
  • Рак верхних дыхательных путей
  • Рак легких
  • Хроническое обструктивное заболевание легких

Болезни нервной системы

Нервная система человека — сложная структура, которая контролирует все активности нашего тела. Она включает в себя центральную нервную систему (спинной и головной мозг), а также переферическую нервную систему — нервы и органы чувств. Опасность для жизни человека могут представлять заболевания различной природы — нейродегенеративные (болезни Альцгеймера и Парксинсона), онкологические (глиомы, глиобластомы, нейробластомы), аутоиммунные (рассеянный склероз), нарушения мозгового кровообращения (инсульты), а также психические (например, шизофрения).

Ученые не до конца понимают всех механизмов возникновения заболеваний нервной системы, однако установлено, что для большинства из них генетические факторы играют ключевую роль. Врачи не могут изменить наши гены, однако своевременная профилактика позволит снизить риск тяжелых последствий, а своевременный скрининг выявит первые нарушения, когда терапия наиболее эффективна.

В ДНК-тесте исследуются генетические маркеры предрасположенности к инсультам, которые были выявлены научными сотрудниками Genotek при поддержке Фонда содействия инновациям.

  • Алкоголизм
  • Аутизм
  • Биполярное расстройство
  • Боковой амиотрофический склероз
  • Болезнь Альцгеймера
  • Болезнь Паркинсона
  • Глиобластома
  • Глиома
  • Депрессия
  • Ишемический инсульт
  • Мигрень
  • Нарколепсия
  • Нарушения настроения
  • Нейробластома
  • Рассеянный склероз
  • Синдром дефицита внимания
  • Шизофрения
  • Эпилепсия генерализованная

Болезни пищеварительной системы

Здоровье вашей пищеварительной системы сильно зависит от образа жизни — еды, которую вы едите, физических упражнений, стрессов. Тем не менее, многие заболевания, такие как рак желудка, колоректальный рак и болезнь Крона, имеют наследственные причины.

Болезнь Крона, например, часто наблюдается в семьях. У каждого пятого больного родители или другие близкие родственники также больны. Информация о генетической предрасположенности помогает врачам предсказать ход течения заболевания, включая риски осложнений, потребность в операционном вмешательстве, ответ пациента на лекарственную терапию.

  • Аденокарцинома пищевода
  • Болезнь Крона
  • Карциноид подвздошной кишки
  • Колоректальный рак
  • Панкреатит
  • Первичный билиарный цирроз
  • Первичный склерозирующий холангит
  • Периодонтит
  • Рак поджелудочной железы
  • Целиакия
  • Язвенный колит

Болезни опорно-двигательного аппарата

Каждое заболевание соединительной ткани имеет свои симптомы. При некоторых болезнях могут наблюдаться проблемы роста костей — они могут быть хрупкими, слишком длинными или короткими. Некоторые заболевания приводят к слабости суставов, частым разрывам сухожилий, повреждениям кожи. Зачастую иммунная система организма начинает атаковать белки, входящие в состав соединительной ткани — в этом случае развиваются аутоиммунные заболевания.

Читайте также:  Признаки реактивного артрита у детей

Генетические факторы могут предрасполагать человека к развитию аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит. Основным проявлением таких болезней служит гиперактивность иммунной системы, что приводит к чрезмерной выработке антител. Каждое заболевание может развиваться медленно или очень быстро, а проявления могут быть как классическими, так и ставящими в тупик даже опытных врачей.

Профилактировать все заболевания костей и соединительной ткани одновременно невозможно, однако генетический тест позволит выявить риски, на которые следует обратить внимание. Ранняя диагностика и соблюдение профилактических рекомендаций лечащего врача позволят минимизировать риски негативных последствий.

  • Остеоартрит коленного сустава
  • Остеоартрит
  • Контрактура Дюпюитрена
  • Ревматоидный артрит
  • Болезнь Бехтерева
  • Ювенильный идиопатический артрит
  • Псориатический артрит
  • Остеонекроз челюсти
  • Синдром Кавасаки
  • Болезнь Бехчета

150 других мультифакторных и наследственных заболеваний

  • Облысение по мужскому типу
  • Акне (прыщи)
  • Псориаз
  • Витилиго
  • Гнездная алопеция
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Гипертония
  • Гипертрофия миокарда
  • Инфаркт миокарда
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Венозная тромбоэмболия

Хорошее самочувствие и молодой возраст не гарантируют отсутствие скрытых серьезных проблем со здоровьем. Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.

В зависимости от обнаруженных генетических предрасположенностей семейный врач сможет составить индивидуальную программу обследования (чек-ап) и профилактики, которые снизят или полностью исключат риски возникновения серьезных заболеваний.

Профилактика

Риск возникновения заболеваний можно снизить, изменив образ жизни. Пройдя ДНК-тест вы узнаете о заболеваниях, к которым у вас уже сейчас есть высокая предрасположенность, а также о тех, риск возникновения которых вырастет в будущем. Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.

Чек-ап

Большинство генетических рисков реализуются под воздействием условий окружающей среды и образа жизни. Существуют заболевания, которые нельзя предотвратить, изменив образ жизни или с помощью медицинских мер профилактики, однако их своевременное выявление повышает шансы на выздоровление, зачастую приближая его к 100%. Зная генетические риски, для вас будет составлен персональный план обследований (функциональных и лабораторных), а также консультаций врачей-специалистов, проходя которые вы сможете своевременно выявить первые признаки заболеваний, когда терапия наиболее эффективна.

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Добро пожаловать
в будущее

ДНК-тест позволит вам узнать, риски развития каких заболеваний повышены из-за сочетания наследственной предрасположенности, образа жизни и влияния внешних факторов. Это даст возможность заранее предпринять меры по диагностике и предотвращению развития этих болезней.

9 995 ₽

Если у вас есть вопросы:

+7 495 215-15-14

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Доставка ДНК-теста на дом

Мы доставляем вам коробку, вы изучаете приложенную инструкцию (или внимательно читаете наш сайт), сдаете слюну и вызываете курьера. Остается только дождаться результатов.

Как сдать тест

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Получение и анализ данных

Специалисты Genotek получают Ваш код ДНК и интерпретируют его. Обычно файл с кодом имеет объем около 4 ГБ, а его расшифровка занимает около месяца.

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Доступ к персональным данным

Итоговые результаты и рекомендации хранятся в своем Личном кабинете. Там же будут собираться данные, получаемые при исследовании новых участков.

Личный кабинет

В разделе хранится персональная информация, доступная только после авторизации, поэтому без Вашего ведома ее никто не увидит. Поскольку наука развивается каждый день, нам становятся доступны все новые методы, позволяющие расшифровывать дополнительные участки ДНК.

Так что следите за обновлениями! А пока посмотрите, что мы предлагаем уже сегодня.

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

ДНК-риски развития заболеваний

Выявляем наличие генетических маркеров, связанных с развитием более 150 заболеваний, включая заболевания сердечно-сосудистой и нервной системы.

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Рекомендации по профилактике заболеваний

Вы получите рекомендации, соблюдение которых снизит шансы заболеть, а в некоторых случаях предотвратит развитие болезней.

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Персонализированный чекап здоровья

Генетический тест позволяет выявить риски и создать индивидуальную программу профилактики и обследования.

Анализ на генетическую предрасположенность к артриту

Консультации с врачом-генетиком

Врач поможет интерпретировать результаты теста, поможет составить дальнейшую программу диагностики и составит программу профилактики.

Купить ДНК-тест
«Риски заболеваний»

9 995 ₽

Источник