Артроз дисплазия соединительной ткани
Добрый вечер! У меня возникли очень большие проблемы со здоровьем,мне даже пришлось уволиться с работы.Как оказалось,у меня дисплазия соединительной ткани.Этот диагноз мне поставили в 39 лет.В связи с этим ,наверно,и с тяжелой физической работой в течение 20 лет трудового стажа начли 3 месяца назад сильно болеть кисти и запястья.3 месяца лечилась у разных врачей :терапевта,невролога,травматолога ортопеда.Через 3 месяца дошла до ревматолога.К болям в кистях присоединились боли в пальцах ног ,а сейчас ещё и заболела челюсть.Один ревматолог поставил диагноз реактивная артропатия,другой-деформирующий артроз.Ревматоидный фактор,мочевая кислота,С-реактивный белок,фибриноген в норме.Из лечения выписали аркоксию 60 мг 1 табл.в день,артра-полгода,и уколы хондрогард 25-30 инъекций.В суставах всех страшный треск и щелчки.Подскажите пожалуйста,правильно ли назначено лечение?
На сервисе СпросиВрача доступна консультация ревматолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Ревматолог
Дисплазия, это не диагноз, а особенность строения. При ней надо беречь суставы и не нагружать физически. Дисплазия не лечится. Остальные ваши диагнозы неизвестны, я не могу ориентироваться на чужое мнение. Артроз там или артрит, неясно.соответственно оценить лечение без диагноза я не могу. Никакие артропатии с артрозами в кистях и стопах не заставляют людей уйти с работы. Диагноз вам ставить надо, а не артропатии…
Ирина, 26 мая 2019
Клиент
Екатерина,Спасибо большое за ответ! Уволилась я с работы потому ,что не смогла больше разгружать телеги с фруктами и овощами из-за болей в кистях и запястьях.В это же время травматолог рассмотрел у меня эту особенность-дисплазию.Его рекомендациями было кроме лечения отказаться от поднятия тяжестей.Если бы я в детстве знала,что у меня дисплазия,я бы никогда не выбрала профессию продавца.Диагнозы артропатия и артроз поставлены разными ревматологами и пока они предположительные.Суставы я не берегла,так как я только сейчас,в 39 лет,узнала,что их нужно беречь и поэтому собираюсь искать работу,не связанную с тяжёлым физическим трудом.В данное время жду результатов рентгена кистей и запястья.
Ревматолог
Не будет ничего на рентгене скорее всего. Опишут незначимый артрозик. Суставы при нагрузках болят? Утром легче,когда отдохнете?
Ирина, 26 мая 2019
Клиент
Екатерина, суставы болят и утром,и ночью.Когда долго не шевелю руками,тоже болят.Боль разлитая по всей кисти и запястье.При поворотах кисти или запястья постоянно щелчки.Также в больших пальцах ног постоянно при ходьбе щелчки,болят косточки сбоку от большого пальца ноги. И иногда к этим болям присоединяется боль в нижней челюсти,ноющая.Я сначала думала,что боль в челюсти-от арахноидита,который поставили мне 3 года назад.Сейчас уже незнаю.При физических нагрузках боли в запястьях и кистях усиливаются,не могу долго разговаривать по телефону,руки ноют,как будто устают.Утром немного скованы.
Ревматолог
Связки болят. Давно вы перестали работать физически? Насколько сильно они болят? Если бы вы знали, что эти боли не принесут последствий, вы бы на них обратили внимание? Именно на те, которые не при нагрузках,а само. Треск и щелчки клинического значения не имеют. Оставили тяжёлый труд, хорошо. Но у меня впечатление, что вы переоценивает важно ть и опасность своей дисплазии и прислушиваетесь что где больнет и кольнет. К тому, чего раньше и не замечали.
Ирина, 26 мая 2019
Клиент
Екатерина, перестала работать физически около двух недель назад.Да,Вы очень правильно заметили,у меня склонность к ипохондрии.Я очень мнительный человек.Раньше у меня тоже видимо всё трещало и хрустело ,но сейчас этот треск мне режет уши.Вот примерно ,как часы на стене.Вроде бы они и тикают,но мы их не замечаем,но как только заметим,мы не можем спать,нам кажется,что они очень громко тикают.Я очень боюсь инвалидизации,поэтому видимо акцентирую на этом внимание.Мне порекомендовали посетить психиатра,чего я тоже боюсь,вдруг поставит на учёт и потом на работу никуда не возьмут.Да,я боюсь,что эти боли принесут мне последствия,поэтому так переживаю.Если бы мне сказали,что всё со временем пройдёт без последствий,я бы может и привыкла бы к ним.Мне итак приходится жить с ежедневными головными болями из-за арахноидита.За три года немного привыкла.Если это болят связки,то как тогда мне поступить или какой курс лечения пройти,чтобы они побыстрее восстановились?Помогите пожалуйста,Екатерина!!!
Ревматолог
Просто дайте им отдохнуть. И боритесь со страхами. С психотерапевтом, самостоятельно это нереалтно. Дисплазия вам не принесет большой беды. Поболит и перестанет. А вот страхи вытряхнут душу.
Ревматолог
Хондропротектор попринимайте, препарат магния, кальция. Это все польза для опорно-двигательного аппарата. Аркоксия ни к чему.
Ирина, 26 мая 2019
Клиент
Екатерина, Спасибо Вам Огромное за помощь! Постараюсь все страхи преодолеть и изменю образ жизни.Вы мне очень помогли в моём вопросе!!
Ревматолог
На здоровье. Начните с головы, это серьезно. Ипохондриков не ставят на учёт.
Ирина, 28 мая 2019
Клиент
Екатерина, добрый день! Извините за беспокойство,но я сегодня получила данные рентгена кистей рук и лучезапястных суставов.Кисти рук пока рентген показал без патологии(ревматолог сказала,что на начальной стадии может ничего не показать), а вот в лучезапястных суставах есть субхондральный склероз.В заключении рентгена написано: начальные дегенеративные изменения лучезапястных суставов.Диагноз ревматолога:остеоартроз лучезапястных суставов 1 стадии.И ещё какая-то приписка ФН 1-2.Подскажите ,пожалуйста,как мне дальше действовать.?? Всё то же самое принимать?
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою медицинскую консультацию онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Источник
Соединительнотканная дисплазия – группа полиморфных в клиническом отношении патологических состояний, обусловленных наследственными или врожденными дефектами синтеза коллагена и сопровождающихся нарушением функционирования внутренних органов и опорно-двигательного аппарата. Наиболее часто соединительнотканная дисплазия проявляется изменением пропорций тела, костными деформациями, гипермобильностью суставов, привычными вывихами, гиперэластичной кожей, клапанными пороками сердца, хрупкостью сосудов, мышечной слабостью. Диагностика основана на фенотипических признаках, биохимических показателях, данных биопсии. Лечение соединительнотканной дисплазии включает ЛФК, массаж, диету, медикаментозную терапию.
Общие сведения
Соединительнотканная дисплазия – понятие, объединяющее различные заболевания, обусловленные наследственной генерализованной коллагенопатией и проявляющиеся снижением прочности соединительной ткани всех систем организма. Популяционная частота соединительнотканной дисплазии составляет 7-8%, однако предполагается, что отдельные ее признаки и малые недифференцированные формы могут встречаться у 60-70% населения. Соединительнотканная дисплазия попадает в поле зрения клиницистов, работающих в разных медицинских областях – педиатрии, травматологии и ортопедии, ревматологии, кардиологии, офтальмологии, гастроэнтерологии, иммунологии, пульмонологии, урологии и др.
Соединительнотканная дисплазия
Причины
В основе развития соединительнотканной дисплазии лежит дефект синтеза или структуры коллагена, белково-углеводных комплексов, структурных белков, а также необходимых ферментов и кофакторов. Непосредственной причиной рассматриваемой патологии соединительной ткани выступают различного рода воздействия на плод, приводящие к генетически детерминированному изменению фибриллогенеза внеклеточного матрикса. К таким мутагенным факторам относятся:
- неблагоприятная экологическая обстановка,
- неполноценное питание и вредные привычки матери,
- стрессы,
- отягощенное течение беременности и пр.
Некоторые исследователи указывают на патогенетическую роль гипомагниемии в развитии соединительнотканной дисплазии, основываясь на выявлении дефицита магния при спектральном исследовании волос, крови, ротовой жидкости. Синтез коллагена в организме кодируется более 40 генами, в отношении которых описано свыше 1300 видов мутаций. Это обусловливает разнообразие клинических проявлений соединительнотканных дисплазий и усложняет их диагностику.
Классификация
Соединительнотканная дисплазия подразделяются на дифференцированные и недифференцированные. К числу дифференцированных дисплазий относятся заболевания с определенным, установленным типом наследования, четкой клинической картиной, известными генными дефектами и биохимическими нарушениями. Наиболее типичными представителями данной группы наследственных заболеваний соединительной ткани служат синдром Элерса-Данлоса, синдром Марфана, несовершенный остеогенез, мукополисахаридозы, системный эластоз, диспластический сколиоз, синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) и др. Группу недифференцированных соединительнотканных дисплазий составляют различные патологии, чьи фенотипические признаки не соответствуют ни одному из дифференцированных заболеваний.
По степени выраженности выделяют следующие виды соединительнотканных дисплазий: малые (при наличии 3-х и более фенотипических признаков), изолированные (с локализацией в одном органе) и собственно наследственные заболевания соединительной ткани. В зависимости от преобладающих диспластических стигм различают 10 фенотипических вариантов соединительнотканной дисплазии:
- Марфаноподо6ная внешность (включает 4 и более фенотипических признака скелетной дисплазии).
- Марфаноподо6ный фенотип (неполный набор признаков синдрома Марфана).
- МАSS-фенотип (включает поражение аорты, митрального клапана, скелета и кожи).
- Первичный пролапс митрального клапана (характеризуется ЭхоКГ-признаками митрального пролапса, изменениями со стороны кожи, скелета, суставов).
- Классический элерсоподобный фенотип (неполный набор признаков синдрома Элерса-Данлоса).
- Гипермобильный элерсоподобный фенотип (характеризуется гипермобильностью суставов и сопутствующими осложнениями – подвывихами, вывихами, растяжениями, плоскостопием; артралгиями, вовлечением костей и скелета).
- Гипермобильность суставов доброкачественная (включает повышенный объем движений в суставах без заинтересованности костно-скелетной системы и артралгий).
- Недифференцированная соединительнотканная дисплазия (включает 6 и более диспластических стигм, которых, однако, недостаточно для диагностики дифференцированных синдромов).
- Повышенная диспластическая стигматизация с преимущественными костно-суставными и скелетными признаками.
- Повышенная диспластическая стигматизация с преимущественными висцеральными признаками (малыми аномалиями сердца или других внутренних органов).
Поскольку описание дифференцированных форм соединительнотканной дисплазии подробно дано в соответствующих самостоятельных обзорах, в дальнейшем речь пойдет о ее недифференцированных вариантах. В том случае, когда локализация соединительнотканной дисплазии ограничена одним органом или системой, она является изолированной. Если дисплазия соединительной ткани проявляется фенотипически и захватывает, как минимум, один из внутренних органов, данное состояние рассматривается как синдром соединительнотканной дисплазии.
Симптомы соединительнотканной дисплазии
Фенотипические признаки
Внешние признаки соединительнотканной дисплазии представлены конституциональными особенностями, аномалиями развития костей скелета, кожи и др. Пациенты с дисплазией соединительной ткани имеют астеническую конституцию: высокий рост, узкие плечи, дефицит массы тела. Нарушения развития осевого скелета могут быть представлены сколиозом, кифозом, воронкообразной или килевидной деформациями грудной клетки, ювенильным остеохондрозом.
Краниоцефальные стигмы соединительнотканной дисплазии нередко включают долихоцефалию, нарушения прикуса, аномалии зубов, готическое небо, несращение верхней губы и нёба. Патология костно-суставной системы характеризуется О-образной или Х-образной деформацией конечностей, синдактилией, арахнодактилией, гипермобильностью суставов, плоскостопием, склонностью к привычным вывихам и подвывихам, переломам костей.
Со стороны кожных покровов отмечается повышенная растяжимость (гиперэластичность) или, напротив, хрупкость и сухость кожи. Нередко на ней без видимых причин возникают стрии, пигментные пятна либо очаги депигментации, сосудистые дефекты (телеангиэктазии, гемангиомы). Слабость мышечной системы при соединительнотканной дисплазии обусловливает склонность к опущению и выпадению внутренних органов, грыжам, мышечной кривошее. Из других внешних признаков соединительнотканной дисплазии могут встречаться такие микроаномалии, как гипо- или гипертелоризм, лопоухость, асимметрия ушей, низкая линия роста волос на лбу и шее и др.
Изменения со стороны внутренних органов
Висцеральные поражения протекают с заинтересованностью ЦНС и вегетативной нервной системы, различных внутренних органов. Неврологические нарушения, сопутствующие соединительнотканной дисплазии, характеризуются вегето-сосудистой дистонией, астенией, энурезом, хронической мигренью, нарушением речи, высокой тревожностью и эмоциональной неустойчивостью. Синдром соединительнотканной дисплазии сердца может включать в себя пролапс митрального клапана, открытое овальное окно, гипоплазию аорты и легочного ствола, удлинение и избыточную подвижность хорд, аневризмы коронарных артерий или межпредсердной перегородки.
Следствием слабости стенок венозных сосудов служит развитие варикозного расширения вен нижних конечностей и малого таза, геморрой, варикоцеле. Пациенты с соединительнотканной дисплазией имеют склонность к возникновению артериальной гипотензии, аритмий, атриовентрикулярных и внутрижелудочковых блокад, кардиалгий, внезапной смерти.
Кардиальным проявлениям нередко сопутствует бронхолегочный синдром, характеризующийся наличием кистозной гипоплазии легких, бронхоэктазов, буллезной эмфиземы, повторных спонтанных пневмотораксов. Характерно поражение ЖКТ в виде опущения внутренних органов, дивертикулов пищевода, гастроэзофагеального рефлюкса, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы. Типичными проявлениями патологии органа зрения при соединительнотканной дисплазии служат близорукость, астигматизм, дальнозоркость, нистагм, косоглазие, подвывих и вывих хрусталика.
Со стороны мочевыделительной системы может отмечаться нефроптоз, недержание мочи, почечные аномалии (гипоплазия, удвоение, подковообразная почка) и пр. Репродуктивные нарушения, ассоциированные с соединительнотканной дисплазией, у женщин могут быть представлены опущением матки и влагалища, метро- и меноррагией, самопроизвольными абортами, послеродовыми кровотечениями; у мужчин возможен крипторхизм. Лица, имеющие признаки соединительнотканной дисплазии, склонны к частым ОРВИ, аллергическим реакциям, геморрагическому синдрому.
Диагностика
Заболевания из группы соединительнотканных дисплазий не всегда диагностируются правильно и своевременно. Часто больные с теми или иными признаками дисплазии наблюдаются у врачей разных специальностей: травматологов, неврологов, кардиологов, пульмонологов, нефрологов, гастроэнтерологов, офтальмологов и др. Распознавание недифференцированных форм соединительнотканной дисплазии усложняется отсутствием единых алгоритмов диагностики.
Наибольшей диагностической значимостью обладает выявление совокупности фенотипических и висцеральных признаков. С целью обнаружения последних широко применяются ультразвуковые (ЭхоКГ, УЗИ почек, УЗИ органов брюшной полости), эндоскопические (ФГДС), электрофизиологические (ЭКГ, ЭЭГ), рентгенологические (рентгенография легких, суставов, позвоночника и др.) методы. Выявление характерных полиорганных нарушений, главным образом, со стороны опорно-двигательной, нервной и сердечно-сосудистой систем с высокой степенью вероятности свидетельствует о наличии соединительнотканной дисплазии.
Дополнительно исследуются биохимические показатели крови, система гемостаза, иммунный статус, проводится биопсия кожи. В качестве метода скрининг-диагностики соединительнотканной дисплазии предложено проводить исследование папиллярного рисунка кожи передней брюшной стенки: выявление неоформленного типа папиллярного рисунка служит маркером диспластических нарушений. Семьям, где имеются случаи соединительнотканной дисплазии, рекомендуется пройти медико-генетическое консультирование.
Лечение соединительнотканной дисплазии
Специфического лечения соединительнотканной дисплазии не существует. Пациентам рекомендуется придерживаться рационального режима дня и питания, оздоровительных физических нагрузок. С целью активизации компенсаторно-приспособительных возможностей назначаются курсы ЛФК, массажа, бальнеотерапии, физиотерапии, иглорефлексотерапии, остеопатии.
В комплексе лечебных мероприятий, наряду с синдромальной медикаментозной терапией, используются метаболические препараты (L-карнитин, коэнзим Q10), препараты кальция и магния, хондропротекторы, витаминно-минеральные комплексы, антиоксидантные и иммуномодулирующие средства, фитотерапия, психотерапия.
Прогноз
Прогноз соединительнотканной дисплазии во многом зависит от степени выраженности диспластических нарушений. У пациентов с изолированными формами качество жизни может не нарушаться. У больных с полисистемным поражением повышен риск ранней и тяжелой инвалидизации, преждевременной смерти, причинами которой могут выступать фибрилляция желудочков, ТЭЛА, разрыв аневризмы аорты, геморрагический инсульт, тяжелые внутренние кровотечения и др.
Источник
Опорно-двигательный аппарат человеческого тела имеет очень сложное строение. В его основе лежат разнообразные виды трубчатых, губчатых и плоских костей. Они соединяются между собой с помощью подвижных, малоподвижных и неподвижных сочленений. Сустав в большей степени состоит из соединительной ткани. В её основе определяется белок коллаген и химическое вещество эластин. Именно они составляют каркас всех гиалиновых хрящей, выстилающих полости суставов.
Дисплазия соединительной ткани – это генетически обусловленный патологический процесс, при котором происходит расстройство генеза (производства белка коллагена. Он начинает деформироваться и истончаться. В результате этого уменьшается объём хрящевой, связочной и сухожильной ткани. Могут затрагиваться внутренние, в том числе и висцеральные органы, поскольку в основе их оболочек также лежит соединительная ткань.
Проявляется синдром дисплазии соединительной ткани в достаточно раннем детском возрасте. Наиболее известная форма – дисплазия тазобедренных сустава, которая без своевременной коррекции зачастую приводит к инвалидности и нарушению развития нижних конечностей.
При дисплазии соединительной ткани суставов пациентов беспокоят боли, онемение, нарушение кожной чувствительности, шаткость походки, нестабильность суставов и другие признаки неблагополучия. Важно своевременно обращаться к врачу. Только раннее начало терапии позволяет восстановить соединительную ткань и предупредить развитие серьезных осложнений.
В Москве при появлении характерных клинических признаков можно записаться на прием к мануальному терапевту в нашу клинику. Здесь ведут прием опытные доктора. Они проведет обследование, поставят диагноз и дадут индивидуальные рекомендации по проведению комплексного эффективного лечения.
Причины дисплазии соединительной ткани
Основное отличие соединительной ткани заключается в том, что в ней структурные клетки уступают место межклеточному веществу. Оно составляется примерно 60 % от массы ткани. Между тем, в теле человека соединительная ткань составляет около 50 % от общего веса.
Она отвечает за следующие функции:
- обеспечивает механическую защиту и поддержку, формирует мезантелиальный каркас всех структурных частей;
- выступает в виде опоры для других структурных частей и задает определённую форму для хряща, мышцы, сухожилия или связки;
- пластическая или восстановительная способность (в толще этой ткани содержатся базофилы, моноциты, недифференцированные клетки, которые участвуют в восстановлении целостности поврежденных участков тела);
- метаболическое влияние на участки тела, подверженные ишемии и трофическому поражению;
- участвует в формировании структуры всех органов и систем.
Это так называемая базисная ткань, которая заполняет раны, образует костные мозоли на начальной стадии лечения переломов, формирует каркас для заполнения очагов воспалительного расплавления ткани.
Такие многочисленные функции влекут за собой быстрое истощение ресурсов, заложенных на мезотелиальном этапе внутриутробного развития. Поэтому длительное время врачами рассматривалась только одна теория развития дисплазии – генетическая или врожденная.
В настоящее время есть ряд практических исследований, говорящих о том, что дисплазия может развиваться под воздействием целого ряда негативных факторов внешнего и внутреннего влияния.
Среди причин дисплазии соединительной ткани можно назвать следующие состояния:
- нарушение метаболизма и обмена веществ, в том числе приводящее к развитию ожирения;
- дефицит в рационе питания определённых аминокислот, витаминов и минеральных веществ;
- застой лимфатической жидкости и нарушение микроциркуляции крови;
- избыточные физчиеские нагрузки;
- нарушение гомеостаза;
- источники хронической инфекции и повышение С-реактивного белка в крови, что негативно влияет на формирование тканей.
Длительная компрессия также может приводить к тому, что происходит нарушение капиллярного кровоснабжения и клетки утрачивают способность к дифференциации. В патологическом процессе дисплазии ведущую роль отводят воздействию ферментов и гормонов так называемой стрессовой группы. Так, учеными доказано, что высокое процентное содержание в крови человека кортизола провоцирует постепенное снижение эластичности и последовательное разрушение соединительной ткани.
Вторая большая группа этиотропных факторов включает в себя воспалительные реакции. В структуре соединительной ткни присутствуют тучные клетки, способные высвобождать факторы воспаления и аллергической сенсибилизации. За счет этого в очаге патологических изменений начинается отечность за счет расширения лимфатических и кровеносных сосудов. Это усугубляет ситуацию и провоцирует появление признаков ишемизации (нарушения процесса поступления артериальной крови).
Некроз тканей, проникновение инфекционных агентов – эти факторы тоже могут провоцировать локальное разрушение тканей и утрату ими способностей к выполнению стандартных функций.
Разнообразие потенциальных причин требует от врача внимательного отношения к проведению дифференциальной диагностике и сбору анамнеза. Важно исключать все потенциальные причины на этапе выбора схемы лечения.
Системная и недифференцированная дисплазия соединительной ткани
Классификация заболевания включает в себя несколько клинических форм. Чаще всего первичное подразделение происходит по принципу дифференциации поврежденных клеток:
- системная дисплазия соединительной ткани – это форма заболевания, при котором недостаточно развиваются только определённые клетки без утраты свойств межклеточного вещества;
- недифференцированная дисплазия соединительной ткани – при ней могут подвергаться распаду и деформации совершенно любые типы клеток, что негативно влияет на состояние всех внутренних органов и приводит к появлению разнообразных клинических симптомов.
Дифференцированный тип патологии в равной степени поражает лиц обоих полов. Может развиваться в виде:
- синдрома Морфана, характеризующегося высоким ростом пациента и гипермобильностью всех суставов позвоночника, верхних и нижних конечностей;
- синдрома Эйлерса-Данло, при котором возникает расхлябанность и нестабильность суставов, приводящая к частым вывихам и растяжениям, могут появляться грубые безобразные рубцы на коже даже после незначительного повреждения;
- синдрома вялой коже – морщины образуются даже в подростковом возрасте;
- нарушения остеогенеза – происходят регулярные нарушения целостности костей (трещины и переломы), которые трудно и болезненно срастаются.
Недифференцированная патология может проявляться в виде признаков заболеваний того органа или участка опорно-двигательного аппарата, в области которого происходит дегенерация. Так, при поражении суставов в позвоночнике на первый план выходят признаки развития анкилозирующего спондилеза. Очень сложно на начальной стадии отличить от болезни Бехтерева. При поражении крупных суставов на первый план выходят признаки (в том числе и рентгенографические) остеоартроза, разрушения гиалинового хряща или разрушения суставных замыкательных пластинок.
Очень важно проводить правильную дифференциальную диагностику. При выявлении достоверных признаков дисплазии соединительной ткани лечение следует направлять в первую очередь на восстановление этой структуры. Если не вернуть процесс нормальной дифференциации клеток соединительной ткани, то ни о каком восстановительном репаративном процессе в организме человека говорить не приходится.
Признаки и симптомы дисплазии соединительной ткани
Первые признаки дисплазии соединительной ткани могут проявляться своеобразно, маскируясь под патологии различных органов и систем. Так, при поражении в области позвоночника человека часто беспокоят боли, невралгия, радикулопатия, напряжение мышечного каркаса спины и т.д. Первичный диагноз может быть установлен – остеохондроз, межреберная невралгия, радикулит, протрузия и т.д. Но по мере развития клинической картины и при проведении комплексной диагностики это не подтверждается. Поэтому нельзя отказываться от проведения комплексного дифференциального обследования, которое поможет уточнить поставленный диагноз.
Классические симптомы дисплазии соединительной ткани опорно-двигательного аппарата следующие:
- повышение эластичности эпидермиса в области поражения и выделение избыточного количества кожного сала;
- гипермобильность и чрезмерная подвижность крупных суставов с периодически возникающими растяжениями сухожильной и связочной, суставной ткани;
- боль в области позвоночного столба и крупных суставов;
- поперечное, продольное и сочетанное плоскостопие, которое может сформироваться в любом возрасте;
- нестабильность положения головок костей в суставах рук и ног;
- искривление позвоночного столба, подвывих атланта, ретролистез, компрессия корешковых нервов;
- снижение мышечной силы и частичная дистрофия миоцитов;
- спазмы кровеносного русла, провоцирующие ишемию мягких тканей.
При отсутствии лечения могут формироваться вторичные контрактуры с полным поражением подвижности. При распространении патологии наблюдается задержка развития, деформация грудной клетки, дисфункция внутренних органов и т.д.
Диагностика заболевания
Дифференциальная диагностика дисплазии соединительной ткани начинается с осмотра пациента, проведения функциональных тестов и сбора анамнеза. Если в семье есть случаи подтвержденной дисплазии, то высока вероятность, что развивается клиническая картина именно этого заболевания.
Для подтверждения диагноза назначается МТР, КТ, УЗИ, эхография и ряд других клинических исследований. Заболевание дисплазия соединительной ткани отличается медленным прогрессированием и слабым реагированием на применение стандартных схем лечения тех болезней, под клинические симптомы которых оно маскируется. Так, если стандартное лечение остеохондроза не приносит облегчения в течение 3-4 дней, то следует проводить дополнительное обследование и исключать дисплазию соединительной ткани.
Лечение дисплазии соединительной ткани
В настоящее время нет научно доказанных способов фармакологического воздействия на процесс синтеза коллагена и эластина. Врачи пытаются применять хондропротекторы, глюкозамина и хондроитин, препараты на основе магния. Но положительный результат достичь удается крайне редко.
Наиболее эффективное лечение дисплазии соединительной ткани проводится с применением методов мануальной терапии:
- лазерное воздействие позволяет стимулировать выработку эластина и коллагена;
- массаж и остеопатия восстанавливают микроциркуляцию крови и лимфатической жидкости в области поражения;
- лечебная гимнастика и кинезиотерапия ускоряют процесс образования соединительной ткани;
- рефлексотерапия запускает процесс восстановления за счет использования скрытых резервов организма;
- физиотерапия используется в качестве вспомогательного средства.
Курс лечения всегда разрабатывается индивидуально. Если вам требуется лечение дисплазии соединительной ткани, то в Москве вы можете записаться на первичную бесплатную консультацию доктора в нашей клинике мануальной терапии. Врач даст индивидуальные рекомендации и расскажет о возможностях и перспективах применения мануальной терапии.
Консультация врача бесплатно. Не занимайтесь самолечением, позвоните и мы поможем +7 (495) 505-30-40
Источник