Как артроз передается по наследству
Артроз — заболевание, вызываемое многими
факторами. Традиционно артроз разделяют на первичный и вторичный.
Первичный артроз является следствием нарушения соотношения процессов синтеза
и дегенерации в хрящевой ткани и сопровождается расстройством функции хондроцитов
— основных клеток хряща. При артрозных изменениях в хряще превалируют процессы
разрушения.
В целом существование матрикса — межуточного вещества хрящевой ткани, состоящего
из коллагена II-го типа и протеогликанов, можно представить как совокупность
процессов постоянного обновления — синтеза и деградации.
Вторичный артроз возникает в предварительно измененном суставе при нарушении
нормального соотношения (конгруэнтности) суставных поверхностей с последующим
перераспределением нагрузки на них и с концентрацией давления на определенных
участках. Обычно границы между первичным и вторичным артрозом стираются из-за
сочетания процессов механической деструкции и обменных нарушений в костносуставных
тканях.
Возникновение артроза, выраженность и степень прогрессирования патологических
процессов определяется следующими факторами:
Факторы риска артроза
А. Генетические
1. женский пол
2. дефекты гена коллагена II,
3. врожденные заболевания костей и суставов
Б. Приобретенные
4. пожилой возраст
5. избыточный вес
6. дефицит эстрогенов в постменопаузе у женщин
7. приобретенные заболевания костей и суставов
8. операции на суставах
В. Факторы внешней среды
9. избыточная нагрузка на суставы
10. травмы суставов
Генетические факторы.
1 Развитие артроза межфаланговых суставов кистей (узелки Гебердена и Бушара)
в 10 раз чаще встречается у женщин, что объясняется аутосомно-доминантным наследованием
данной патологии. Заболевание часто передается от бабушки к дочке, а потом и
к внучке.
2. Обнаружены наследственные дефекты генов коллагена II типа — основного структурного
материала гиалинового хрящевого каркаса, что приводят к дегенерации суставного
хряща.
3. Врожденные или приобретенные дефекты
опорно-двигательного аппарата. Дефекты суставов: гипермобильность суставов,
дисплазии, приводящие к уменьшению конгруэнтности суставных поверхностей; нарушения
статики — geno varum, geno valgum, плоскостопие и другие, приводят к смещениям
осей нагрузки в суставах, хронической микротравматизации хряща, и, как следствию,
развитию артроза.
На рисунке представлено, как наличие врожденной патологии — плоскостопия постепенно
нарушает функцию вышележащих суставов и приводит к артрозу в них.
4. Приобретенные факторы развития артроза накапливаются в процессе жизни. С
возрастом снижается синтетическая функция хондроцитов, усиливается деградация
протеогликанов и разволокнение коллагенового каркаса хряща.Артроз возникает
после 35-40 лет. У пожилого человека встретить артроз значительно чаще. Различные
рентгенологические признаки артроза встречаются практически у каждого человека
после 60 лет.
5. Избыточный вес увеличивает нагрузку на суставы, особенно коленные, поэтому
риск развития гонартрозом у людей с избыточной массой тела увеличивается в несколько
раз. По многочисленным исследованиям ожирение способствует развитию артроза
коленных суставов, хотя для тазобедренных суставов этот постулат не доказан.
6. Дефицит эстрогенов в постменопаузе у женщин. В постменопаузальном периоде
отсутствует «эстрогенная защитаженщины», из-за чего возникают многие
болезни. К ним относятся прежде всего постменопаузальный остеопороз, а также
артроз, которому посвящена данная школа.
7. Приобретенные заболевания костей и суставов. Воспаление. Острый или хронический
артрит, в том числе неспецифическое воспаление сустава, ревматоидный артрит,
туберкулезный и другие приводят к развитию вторичного артроза. Выявление воспалительных
иммуноглобулинов и комплемента, фиксирующихся на поверхности суставного хряща,
позволяет предположить их роль в течении артроза. С общеклинических позиций
вторичное развитие артроза на фоне первичного артрита является не только частым,
но и в некотором роде компенсаторным процессом, когда на фоне «минус»-рентгенологических
симптомов артрита (остеопороз, эрозивный процесс, кистовидная перестройка, лизис
костной ткани и др.) появляются «плюс»-симптомы артроза (субхондральный
остеосклероз, остеофитоз и др). Нейрогенные нарушения. Расстройства нормальной
нервной импульсации приводят к изменению тонуса мышц и питающих кровеносных
сосудов, что ведет как к нарушению механической нагрузки на сустав, так и извращению
питательных процессов в нём. Нарушение обмена веществ. При таких «болезнях
накопления», как гемохроматоз, охроноз, хондрокальциноз, подагра происходит
отложение в хряще различных веществ, что приводит к прямому повреждению его
и, как следствие, к вторичному нарушению амортизационной способности хряща.
8. Различные операции на суставах, к сожалению, несут не только нужный положительный
лечебный результат, но и обладают альтеративным — разрушающим фактором и поэтому
часто ведут к артрозу.
9. Факторы внешней среды, такие как избыточная нагрузка на суставы — хроническая
микротравматизация хряща приводят к артрозу. Основной причиной артроза можно
считать несоответствие между механической нагрузкой на суставную поверхность
хряща, и возможностями хрящевой ткани сопротивляться данной нагрузке. Поэтому
артроз часто развивается у лиц, выполняющих тяжелую физическую работу с механическими
перегрузками суставов при часто повторяющихся однотипных движениях.
10. Травмы суставов, вывихи, контузии, особенно внутрисуставные переломы, как
и хроническая микротравматизация хряща, нарушают питание и структуру хряща и
подлежащей под хрящевой тканью кости и, следовательно, приводят к артрозу.
Николай Хитров, врач-ревматолог, доктор медицинских наук
artros.rheumo.ru
Смотрите также:
- Боль в области суставов и позвоночнике — основные положения
- Болезни суставов, синдром Рейтера — чем опасны болезни суставов, как проявляются, болезни суставов при хламидиозе, уреаплазмозе, микоплазмозе, проявления, лечение
- Все статьи раздела ревматология, ревматизм и его лечение
У нас также читают:
Источник
Ревматоидный артрит — серьезный хронический недуг. Больным приходится проходить пожизненную терапию, пресекая вероятность обострения заболевания. Сложнее приходится девушкам, поскольку рождение ребенка — непростая задача при болезни. Некоторые пациентки отказываются от мыслей о материнстве из-за страха родить малыша с аналогичным заболеванием. Мужчин, страдающих заболеванием, также тревожит угроза передачи артрита детям. Болезнь действительно передается по наследству? Каковы реальные риски генетической передачи недуга?
Вероятность наследования ревматоидного артрита
Сложность выявления специфики наследования ревматоидного артрита заключается в недостаточной исследованности причин, вызывающих болезнь. Вместо точного установления фактора, вызывающего недуг, ученые выдвигают предположения. Среди разнообразных теорий происхождения болезни выделяются:
- поражение организма вирусом Эпштейна-Барр;
- заболевание краснухой;
- заболевание микоплазмозом;
- заражение вирусом простого герпеса из группы 6 типа;
- присутствие ВИЧ-инфекции;
- присутствие парвовируса В19;
- нарушение в сфере половых гормонов (мужчинам свойственно чрезмерное снижение тестостерона, женщинам — нехватка дегидроэпиандростерона);
- пребывание в условиях постоянного стресса;
- перенесение неожиданного негативного события (например, смерти родственника, развода).
Большое разнообразие теорий подтверждает бессилие современной медицины в объяснении причин недуга. Пути наследования заболевания выглядят сомнительными, но мировые исследования подтверждают возможность передачи от родителей ребенку. О стопроцентной заболеваемости речь не идет. Правильнее говорить о повышенных рисках — возникновении симптомов ревматоидного артрита у малыша при определенных условиях, обстоятельствах.
Помните — недуг может не проявиться, даже при болезни обоих родителей. Данные обстоятельства значительно повышают риски, не приводя к стопроцентной заболеваемости. Не отказывайтесь от мечты о малыше!
Закономерности передачи ревматоидного артрита по наследству
Согласно медицинским исследованиям, недуг передается по наследству не всегда. Были установлены следующие закономерности генетического унаследования заболевания:
- Наличие родственников, страдающих недугом, с материнской и отцовской сторон значительно повышает риски возникновения ревматоидного артрита у ребенка. Высокое количество болеющих близких снижает шансы на сохранение здоровья.
- Недуг чаще передается от мамы. У больного отца меньше шансов передать заболевание потомству. Однако исключать вероятность перехода болезни от мужчины нельзя.
- У однояйцевых близнецов риски проявления болезни в 4 раза выше по сравнению с двойнями. Ученые рассматривают заболевание идентичных малышей в качестве доказательства генетического наследования недуга.
- Присутствие в ДНК генов, изменяющих иммунные реакции организма, рассматривается как предвестник болезни. Высока вероятность проявления заболевания у ребенка, обладающего антигенами HLA DR1, DR4, DRW4, DW4, DW14.
Однояйцевые близнецы происходят от деления одной яйцеклетки, поэтому имеют аналогичный генетический набор, одинаковы внешне. Разнояйцевые близнецы (двойни) возникают из двух разных яйцеклеток, обладают разными наборами генов, не похожи внешне (иногда даже сложно угадать в них родственников).
Возможности предотвращения наследственного ревматоидного артрита
Полностью исключить возможности проявление заболевания не получится. Ревматоидный артрит принадлежит общности болезней, которые передаются по наследству в рамках определенных условий (можно изменить в благоприятную сторону). Снизить риски вспышки заболевания у будущего ребенка помогут следующие рекомендации:
- Тщательно планируйте беременность. Обязательно посетите ревматолога, проконсультируйте с гинекологом. Предпочтительнее осуществить зачатие в спокойный период (активная фаза артрита препятствует вынашиванию малыша, увеличивает риск наследственного перехода болезни).
- Обязательно вылечите инфекции, которые повышают риски развития недуга (например, микоплазмоз). Посетите гинеколога для сдачи необходимых анализов. Снизить риски заражения поможет проверка партнера.
- Для снижения риска рождения ребенка, обладающего ревматоидным артритом, стоит посетить генетика. Доктор составит карту рисков, назначит необходимые анализы, дополнительные исследования. Стоит посетить генетиков до наступления зачатия в рамках подготовки к беременности. Если зарождение малыша произошло внепланово, обратиться в генетический центр нужно как можно быстрей.
- Расспросите отца ребенка про заболевания родственников. Наличие близких, страдающих ревматоидным заболеванием, часто не принимается во внимание, особенно при сохранении здоровья у будущего отца. Проявление болезни у малыша двух здоровых родителей становится крайне неприятным сюрпризом. Стоит заранее просчитать риски, обращать внимание на малейшие подозрительные синдромы.
- Настройтесь на позитивные результаты. Помните — среди причин проявления болезни отмечается стресс. Негативные переживания усугубят состояние будущей мамы, помешают наслаждаться периодом ожидания малыша. Оптимистичный настрой повысит шансы рождения здорового ребенка.
- Выполняйте предложенные исследования. Важно обязательно провести три плановых ультразвуковых диагностики, позволяющих прояснить состояние здоровья плода. Не стоит пренебрежительно откладывать регулярные приемы у доктора. Необходимо вовремя сдавать анализы, назначенные медицинскими специалистами.
Внимание! При возможности пройдите обследование перед наступлением беременности совместно с партнером. Особенно важно пройти комплексное исследование мужчинам с признаками ревматоидного артрита. Своевременные анализы помогут зачать, упешно выносить, родить абсолютно здорового малыша.
Ревматоидный артрит — осложненное заболевание с невыясненными причинами проявления. Передача недуга по наследству подтверждается косвенными доказательствами. Прямая связь не установлена, но факторы риска подтверждены. Пациентам ревматологических отделений стоит тщательно готовиться к беременности, вынашивать ребенка под тщательным медицинским контролем. Настройтесь на позитивный исход — все получится!
Оценка статьи:
(Пока оценок нет)
Загрузка…
Источник
Миф #1. С течением времени болезнь развивается у всех людей
Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…
Читать далее »
С наступлением старости происходит истончение тканевых структур организма. По мере истончения ткани становятся хрупкими, хуже переносят травмы, что становится своеобразными предпосылками к развитию воспаления и разрушению. Как правило, к таким последствиям приводит снижение количества жидкости в организме.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Риск развития болезни повышается, если больной ведет сидячий образ жизни. При умеренных занятиях физическими нагрузками, употреблении достаточного количества жидкости, правильном питании и периодических врачебных консультаций болезнь можно исключить.
Клиническая ревматологическая больница №25
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения
Большая Подъяческая ул., 30, тел. регистратуры ОМС: 338-0042, тел. отд.платных услуг: 338-0098
Причины патологии
Анкилозирующий спондилит относится к болезням воспалительного характера с поражением хрящевой ткани. Чаще страдает позвоночник и крупные суставы. На фоне дегенеративных процессов отмечается сращивание позвонков, что приводит к нарушению подвижности и становится причиной инвалидности. Основная причина, что провоцирует недуг — наследственность. Под действием патологического гена иммунная система вырабатывает антитела, которые уничтожают здоровые клетки своего тела, воспринимая их за чужеродных агентов. При этом отмечается повреждение хрящей. Пытаясь возобновить поврежденные клетки, образовывается костная ткань, которая провоцирует окостенение позвонков и суставов. Начинается патологический процесс с крестцовой области, постепенно распространяясь по всем отделам позвоночника, затрагивая крупные суставы.
Существует ряд факторов, которые провоцируют развитие патологии:
- хронические инфекции;
- стрессы и эмоциональное перенапряжение;
- травмы опорно-двигательного аппарата;
- переохлаждение;
- сопутствующие болезни позвоночника и суставов;
- патологии околосуставных мягких тканей.
Вернуться к оглавлению
Прогноз и опасности заболевания
Болезнь Бехтерева начинает прогрессировать в довольно молодом возрасте.
Болезнь Бехтерева, код по МКБ-10 которой – М45, чаще встречается у молодых мужчин (22 — 40 лет), однако начало развития попадает на поздний подростковый возраст (15 — 17 лет). В настоящее время ученые не установили досконально, отчего возникает болезнь Бехтерева, но они отмечают, что появление проблемы характерно для людей, которые имеют предрасположенность к нему на генном уровне и обладают своеобразным иммунитетом. Также на появление болезни действуют инфекции ЖКТ и мочеполовых путей. Некоторые ученые считают, что психосоматические условия также становятся причиной болезни: к примеру, сдерживание гнева, неуравновешенность и т.д. влияют на суставы и зажатость.
Что же такое болезнь Бехтерева, чем она опасна для пациента? Главная опасность болезни Бехтерева заключается в том, что человек утрачивает полноценную подвижность, а при неграмотном лечении недуг затрагивает и другие части тела, вследствие чего для тех, кто пострадал от болезни Бехтерева, назначается инвалидность.
Наследственность и болезнь
Врачи обратили внимание на то, что у пациентов с Альцгеймером имеются родственники (в предыдущих поколениях) с таким же недугом. И многие исследовательские работы ученых подтверждают этот факт: недуг является наследственным. Статистические данные тоже свидетельствуют об этом. Мало того, если в одном роду имеется не один больной, а больше, то риск заболеть у последующих поколений членов этой семьи в 2 раза больше. Все эти данные подтверждают: болезнь Альцгеймера является генетическим заболеванием.
Детям от родителей передается многое: характер, привычки, внешние данные, болезни. Большое количество генов ответственно за это. Все они «проживают» в определенных структурах клеток человеческого организма, называемых хромосомами. Состоят гены из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота).
От обоих родителей ребенок получает 23 хромосомных пары (один набор от мамы, один – от папы). Каждый ген хранит частицу информации о строении человеческого организма. Различные обстоятельства способны воздействовать на гены – они меняются. В таких случаях развивается какая-то болезнь. Если имеется серьезное нарушение, то ген мутирует.
Ученые-генетики уверены в том, что болезнь Альцгеймера и наследственность взаимосвязаны тесным образом. Более того, специалисты выделили, какие именно хромосомы виновны в этом, а именно 1-я, 14-я, 19-я, 21-я. Наследуются оба типа болезни – тот, при котором недуг развивается рано (в 40 лет и позже), и тот тип, который способствует заболеванию в более позднем возрасте (65 и старше).
Но генетики уверены в том, что изменение в генной структуре – не единственная причина заболевания. Наследственная предрасположенность, совместно с образом жизни, окружающей обстановкой и природными условиями, способствуют развитию заболевания. Но именно наследственность является основным фактором развития недуга.
Источник
Миф #1. С течением времени болезнь развивается у всех людей
Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…
Читать далее »
С наступлением старости происходит истончение тканевых структур организма. По мере истончения ткани становятся хрупкими, хуже переносят травмы, что становится своеобразными предпосылками к развитию воспаления и разрушению. Как правило, к таким последствиям приводит снижение количества жидкости в организме.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Риск развития болезни повышается, если больной ведет сидячий образ жизни. При умеренных занятиях физическими нагрузками, употреблении достаточного количества жидкости, правильном питании и периодических врачебных консультаций болезнь можно исключить.
Клиническая ревматологическая больница №25
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения
Большая Подъяческая ул., 30, тел. регистратуры ОМС: 338-0042, тел. отд.платных услуг: 338-0098
Прогноз и опасности заболевания
Болезнь Бехтерева начинает прогрессировать в довольно молодом возрасте.
Болезнь Бехтерева, код по МКБ-10 которой – М45, чаще встречается у молодых мужчин (22 — 40 лет), однако начало развития попадает на поздний подростковый возраст (15 — 17 лет). В настоящее время ученые не установили досконально, отчего возникает болезнь Бехтерева, но они отмечают, что появление проблемы характерно для людей, которые имеют предрасположенность к нему на генном уровне и обладают своеобразным иммунитетом. Также на появление болезни действуют инфекции ЖКТ и мочеполовых путей. Некоторые ученые считают, что психосоматические условия также становятся причиной болезни: к примеру, сдерживание гнева, неуравновешенность и т.д. влияют на суставы и зажатость.
Что же такое болезнь Бехтерева, чем она опасна для пациента? Главная опасность болезни Бехтерева заключается в том, что человек утрачивает полноценную подвижность, а при неграмотном лечении недуг затрагивает и другие части тела, вследствие чего для тех, кто пострадал от болезни Бехтерева, назначается инвалидность.
Ревматоидный артрит и наследственность
Тяжелые заболевания суставов являются не только прерогативой взрослых и пожилых людей. Эти тяжелые недуги могут коснуться и ребенка. В Челябинске больным детям с патологией суставов оказывают квалифицированную медицинскую помощь в Челябинской областной детской клинической больнице в отделении кардиологии и ревматологии.
Для детей — они объединены. Я всегда говорю своим врачам в отделении, что в первую очередь мы должны быть педиатрами и знать все о детских болезнях, а уже потом более глубоко и подробно изучать конкретную специальность, в частности, кардиологию и ревматологию.
Но самые тяжелые из всех наших маленьких пациентов — это дети, болеющие ревматоидным артритом. Это очень сложно протекающее заболевание с последующей инвалидизацией. Иногда поражаются и глаза, ребенок может полностью ослепнуть. Бывают и очень тяжелые случаи, когда страдают все внутренние органы.
Как и большинство таких заболеваний, оно имеет аутоиммунный характер. Организм вырабатывает аутоантитела против собственных тканей, которые и приводят к повреждению суставов. Это признаки начала многих заболеваний, и врачи часто не могут сразу определить причину недомоганий. Врач должен быть настоящим профессионалом, чтобы правильно и четко поставить ребенку диагноз. Что касается родителей, то тут важно не упустить момент начала заболевания у ребенка. Если наряду с признаками простуды или после нее малыш жалуется на боль в ногах или в руках и суставы выглядят припухшими, то надо срочно обращаться к врачу-ревматологу.
Если в генах есть какие-то нарушения или мутации, то достаточно какого-то толчка, чтобы это переросло в тяжелую болезнь, такую как онкология, сахарный диабет или ревматоидный артрит.
На фоне этого стресса и начинает развиваться заболевание. Также провоцирующим фактором может стать травма, переохлаждение, инфекция, наследственность. Существует генетическая предрасположенность к таким болезням, например, носительство, так называемых антигенов гистосовместимости. Внутриутробно это заболевание определить нельзя.
Есть даже самые маленькие дети до года. При этом, чем раньше ребенок заболевает, тем тяжелее протекает болезнь. В острый период — в стационаре, в период ремиссии – амбулаторно и в санатории. Лечение требует больших усилий.
Наши ведущие специалисты также постоянно проходят циклы усовершенствования, осваивают новые методики лечения. Недавно я была на конгрессе школы ревматологов в Москве и выступала с докладом перед коллегами. Оказалось, что наше отделение работает на достаточно высоком уровне. Раньше детей лечили, в основном, гормональными препаратами. Сейчас гормоны мы назначаем уже реже. В настоящее время при ювенильном ревматоидном артрите используется длительная терапия цитостатиками.
На практике эти методы иногда бывают неэффективными. Если раньше их могли назначить только в Москве, то сейчас мы прошли обучение по биологической терапии, имеем лицензию и можем самостоятельно назначать и проводить лечение этими препаратами. Сегодня такие лекарства у нас получают 11 детей. Но они очень дороги, а механизмов финансирования у нас пока нет, потому что они не входят в льготные списки дополнительного лекарственного обеспечения.
Но если ребенок не получает необходимого лечения, то он может на всю жизнь остаться глубоким инвалидом. Дети в таком случае могут жить долго, но у них значительно нарушается функция самообслуживания.
Но родителям больного ребенка придется набраться терпения и приготовиться к тому, что борьба с тяжелым заболеванием будет длительной и сложной. Дети у нас в отделении лежат очень долгое время. Часто бывают осложнения. Иногда мамы или папы не выдерживают таких нагрузок и бросают ребенка. Это еще дополнительный стресс для детей. Ребенок может впасть в тяжелейшую депрессию.
Некоторые родители просто не понимают, как важно правильно и вовремя принимать лечение и относятся к этому несерьезно. Но у большинства просто не хватает денег на дорогостоящие лекарства.
В среднем необходимо от тысяч до одного миллиона рублей в год на ребенка. Многие сейчас помогают онкологическим больным. Это, конечно, нужно и важно. Но очень тяжело видеть, как дети страдают от ревматоидного артрита.
При этом мы знаем, как им помочь, умеем это делать, но у нас нет таких возможностей. Если есть способы поднять на ноги таких детей, то просто грех их не лечить. Нам, конечно, иногда помогают. В прошлом году губернатор Михаил Юревич, выделил одной девочке на приобретение лекарства тысяч рублей.
После лечения она буквально ожила, ей стало значительно легче. Иногда помогают благотворительные организации. Также в этом полугодии наша больница выделила детям, больным ревматоидным артритом, три миллиона тысяч рублей на лечение высокотехнологичными методами.
Но этого, конечно, не достаточно. Сейчас мы лечим 11 детей, а нуждается в лечении еще, как минимум, 20 пациентов. Мы всегда благодарны тем, кто нам помогает. Дети и их родители готовы принять любую помощь. Те, кто хочет помочь, больным детям, может обратиться непосредственно в отделение кардиологии и ревматологии во втором корпусе на пятом этаже Челябинской областной детской клинической больницы или по телефону — секретарь главного врача или — заведующая отделением Колядина Наталья Александровна.
Челябинская областная детская клиническая больница государственное бюджетное учреждение здравоохранения. Здоровье детей Южного Урала – наша забота! Новости Платные услуги Отзывы Статьи о здоровье Консультации врачей онлайн. Ревматоидный артрит у детей Тяжелые заболевания суставов являются не только прерогативой взрослых и пожилых людей. Ольга Мельчакова, информационоое агентство “Уралпресс”. Наш адрес: г. Челябинск, ул.
Блюхера, А Приемная: , Схема проезда.
Вероятность наследственной передачи
Ревматоидный или аутоиммунный артрит отличается длительным бессимптомным течением, в результате чего затрудняется его диагностика на ранней стадии. К наиболее вероятным причинам развития данной патологии относят:
- дисгормональные расстройства;
- инфицирование микоплазмозом;
- ранее перенесенная краснуха;
- проникновение в организм человека вируса Эпштейна-Барра;
- длительное регулярное воздействие стрессового фактора на организм человека;
- присутствие в системном кровотоке парвовируса В19;
- ранее перенесенное сильное эмоциональное потрясение;
- ВИЧ инфицирование.
Несмотря на повсеместную распространенность данного заболевания, истинные факторы возникновения и риски наследственной передачи ревматоидного артрита остаются малоизученными. Определенный риск наследования данной патологии существует, но о 100% передаче болезни от матери или от отца к ребенку не идет речи. Если ревматоидный артрит был одновременно диагностирован как у матери, так у отца ребенка, то риск наследования недуга может составлять как 100%, так и 0%. Существуют отдельные факторы закономерности передачи ревматоидного артрита от родителей к ребенку, среди которых выделяют:
- присутствие у новорожденного ребёнка генов, способных менять иммунную реакцию организма;
- рождение однояйцевых близнецов, у которых по сравнению с двойняшками существенно увеличен риск наследования ревматоидного артрита;
- присутствие данного заболевания у матери ребенка;
- наличие близких родственников у новорожденного ребенка, которые страдают подобным заболеванием.
Универсального способа устранения риска передачи данного заболевания по наследству не существует, но выделяют несколько основных методов, позволяющих ощутимо снизить вероятность наследственной передачи ревматоидного артрита. К таким методам относят:
- Во время планирования беременности рекомендовано убедиться в отсутствии инфекционно-воспалительного очага и любой инфекции в организме. Для этого рекомендовано посетить таких медицинских специалистов, как гинеколог, уролог, отоларинголог и инфекционист.
- Тщательное планирование беременности, включающее консультацию ревматолога и гинеколога.
- Предварительная консультация специалиста генетика, позволяющая выявить потенциальный риск наследования болезни.
- Подробная оценка семейного анамнеза и выявление близких родственников с аналогичным диагнозом.
Комплексное медицинское обследование в период планирования беременности рекомендовано проходить не только будущей матери, но и потенциальному отцу ребенка.
Источник