Презентация на тему псориатический артрит

1. Псориатический артрит

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССОНАЛЬНОГО

ОБРАЗОВАНИЯ «БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Кафедра Госпитальной терапии№1

ПСОРИАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ

Докладчик: Кохтаева Н.А.

группа Л-610Б

2. Определение

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Псориатический артрит (ПА)- хроническое системное

прогрессирующее заболевание, ассоциированное с

псориазом, которое приводит к развитию эрозивного

артрита, костной резорбции, множественных энтезитов и

спондилоартрита

3. Спондилоартрит и костная резорбция

СПОНДИЛОАРТРИТ И КОСТНАЯ РЕЗОРБЦИЯ

4. Эпидемиология

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Распространенность псориаза в популяции

составляет 2-3%

Распространенность артрита у больных

псориазом колеблется от 13,5 до 47,0%.

Наиболее часто ПА начинается в возрасте от 20

до 50 лет

Мужчины и женщины заболевают одинаково

часто. Значительно тяжелее протекает у мужчин

пожилого возраста.

[ред.Насонова Е.Л. «Ревматология. Клинические рекомендации», 2008г.].

5.

6. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

—

Клинико-анатомические варианты суставного синдром (В.В.

Бадокин):

Дистальный

Олигоартритический

Полиартритический

Остеолитический

Спондилоартритический

7. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

Основные клинические разновидности:

— олигоартикулярный периферический

( не более 4 суставов);

— полиартикулярный периферический (5 и более

суставов);

— аксиальный (осевой) (поражается осевой скелет

(позвоночник и крестцово-подвздошные

суставы) изолированный или в сочетании с

периферическим артритом.

8. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

—

—

Клиническая форма :

тяжелая;

обычная (средней тяжести и легкая)

злокачественная;

ПА в сочетании с диффузными заболеваниями соединительной ткани, ревматизмом, реактивными артритами, подагрой.

9. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

Системные проявления:

— без системных проявлений;

— с системными проявлениями (трофические

нарушения, генерализованная амитрофия,

поладенит, аортит, кардит, пороки сердца,

неспецифический реактивный гепатит, циррозы

печени, амилоидоз внутренних органов, кожи и

суставов, диффузный гломерулонефрит,

подострый конъюнктивит, острый передний

увеит, неспецифический уретрит, полиневрит,

синдром Рейно и др.)

10. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

Фаза и степень активности:

активная фаза (степени активности: минимальная, умеренная, максимальная);

ремиссия.

Рентгенологическая характеристика:

Периферические и корневые суставы:

I стадия — околосуставной остеопороз;

IIA стадия — то же + сужение суставной

щели, кистовидные просветления

костной ткани;

IIБ стадия — то же + единичные поверхностные узуры;

III стадия — то же + множественные

узуры, внутрисуставной остеолиз;

IV стадия — то же + костные анкилозы.

Крестцово-подвздошные суставы:

I стадия — нечеткость суставной щели,

слабо выраженный остеопороз; I

I стадия — сужение или расширение

суставной щели, субхондральный

остео- склероз;

III стадия — то же + частичное анкилозирование;

IV стадия — то же + полное

анкилозирование

11. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

Анкилозирующий спондилоартрит

с:

-синдесмофитами или

параспинальными

оссификатами;

— анкилозами межпозвоночных

суставов

Функциональная способность:

А. Сохранена;

Б. Нарушена:

I — профессиональная способность

сохранена;

II — профессиональная способность

утеряна;

III — утрачена способность к

самообслуживанию.

Характер и стадия псориаза:

А. Характер:

-вульгарный;

-экссудативный;

— атипичный (пустулезный, эритродермический, рупиоидный);

Б. Стадия:

-прогрессирующая;

-стационарная;

-регрессирующая;

-псориаз ногтей.

12. Классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ

По степени активности ПА:

1 степень — минимальная (незначительные боли при движении; утренняя

скованность отсутствует или ее длительность не превышает 30 минут;

СОЭ не ускорена или более 20 мм/ч; экссудативные явления в области

суставов отсутствуют или выражены минимально);

2 степень — умеренная (боли в покое и при движении; утренняя

скованность в течение нескольких часов; экссудативныесимпотомы в

области суставов умеренные, не стойкие; СОЭ в пределах 20-40 мм/ч;

заметный лейкоцитоз, палочкоядерный сдвиг; субфебрильная

температура тела);

3 степень — максимальная (сильные боли в покое и при движении;

утренняя скованность продолжается в течение многих часов; выражены

экссудативные явления в области периартикулярных тканей; СОЭ выше

40 мм/ч; температура тела высокая; значительное изменение

лабораторных показателей).

13. Клиническая картина

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ПА-поражение дистальных межфаланговых суставов, часто в сочетании

с «псориатическими» изменениями ногтей, энтезиты (ахилово сухожилие,

разгибатели пальцев), дактилит , у трети пациентов конъюнктивит,

редко-увеит, аортальная недостаточность и легочный фиброз.

1)Ассиметричный олиго-, моноартрит крупных суставов 3)Мутилирующий артрит- характеризуеютя

остеолизом концевых фаланг и головок

,напоминающий таковой при

пястных костей кистей. Он является

спондилоартропатиях, в сочетании с поражением

одного или двух межфаланговых суставов и

редким, но очень характерным

дактилитом кистей и/или стоп

проявлением ПА. В результате остеолиза

2) Симметричный полиартрит мелких суставов кистей и

развивается характерная

стоп, лучезапястных, коленных и плечевых

«телескопическая» деформация пальцев и

суставов. По клиническим проявлениям он не

всей кисти («рука с лорнетом»)

отличается от РА, но часто сопровождается

вовлечение в процесс дистальных межфаланговых 4) Очень редко (5%) спондилит, сакроилеит

суставов и развитием анкилозов дистальных и

и/или артрит тазобедренных и плечевых

проксимальных межфаланговых суставов.

суставов, часто без симптомны(боли в

Развитие симметричного артрита при псориазе

спине отсутствуют, несмотря на

при отсутствии перечисленных выше клинических

выраженные рентгенологические

проявлений и серопозитивности по РФ следует

изменения, почти никогда не бывают

интерпритировать как сочетание двух заболеваний

первыми проявлениями заболевания)

(РА и псориаз), а не как ПА

14.

Симптом «рука с лорнетом»,характерный для Мутилирющем ПА

15. Лабораторная диагностика

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

1. Общий анализ крови: умеренная нормохромная анемия, увеличение

СОЭ, возможен небольшой нейтрофильный лейкоцитоз. СОЭ оказывается

повышенным примерно у 50% пациентов.

2. Биохимический анализ крови: гипергаммаглобулинемия,

гипоальбуминемия, умеренное увеличение содержания мочевой

кислоты.. Оценка уровня вч С-реактивного белка имеет большое

значение для стратификации пациентов по степени кардиоваскулярного

риска. Усредненный нормальный уровень СРБ составляет менее 5 мг/л,

а концентрации более 3 мг/л свидетельствуют о высоком

кардиоваскулярном риске у обследуемых лиц.

3. Ревматоидный фактор при ПА может выявляться у 12-15% больных ПА.

Наибольшее диагностическое значение имеет IgM РФ. Диагностическая

чувствительность IgM

составляет 50-90%, специфичность — 80-93%

16. Лабораторная диагностика

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

4.Определение АЦЦП (в норме ИФА составляет не более

5ЕД/мл)

5.Возможно увеличение титра антител к ДНК,

антинуклеарных антител (антину- клеарного фактора

(АНФ)) (Норма менее 1:40 при использовании

криостатных срезов печени или почек лабораторных

животных)

6.Возможно увеличение концентраций

иммуноглобулинов, в частности IgA (норма 1,5-3 г/л),

компонентов комплемента (норма С3 0,9-1,8 г/л, С4

— 0,1-0,4 г/л), ЦИК (норма менее 56ед.)

17. Лабораторная диагностика

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

7. Общий анализ мочи чаще бывает нормальным, при

почечных осложнениях заболевания возможна

протеинурия.

8. Важным методом- иммунологический анализ с целью

выявления антигена HLA-Cw6 и HLA-B27 (при поражении

осевого скелета). Частота носительства этого антигена при

при псориатическом артрите — 20-40%, при

псориатическом спондилите — 50-70%.

9. Исследование синовиальной жидкости позволяет выявить

изменения воспалительного характера (лейкоцитоз свыше

2000 в 1 мкл при содержании нейтрофилов больше чем у

50%).

18. Инструментальная диагностика

ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

1. Рентгенологическое исследование периферических суставовкортикальные эрозии фаланг, деструктивный артрит дистальных

межфаланговых суставов при отсутствии или слабо выраженном

околосуставном остеопорозе, краевой периостит, концевое сужение,

деформацию дистальных фаланг пальцев в виде «карандаша в колпачке»,

параартикулярные остеофиты, разноосевое смещение пораженных

суставов. У большинства больных обнаруживаются признаки

одностороннего или двустороннего сакроилеита, спондилита с

паравертебральными оссификатами. При поражении тазобедренного

сустава визуализируется деструкция головки бедра, сужение суставной

щели, деструктивные изменения вертлужной впадины, анкилозирование

тазобедренного сустава.

2.Рентгенологическими признаками псориатического спондилита являются

передний спондилит, деструктивные изменения (эрозии), исчезновение

нормальной вогнутости позвонков, оссификация передней продольной

связки, синдесмофиты, параспинальные оссификаты.

19. Инструментальная диагностика

ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Существует Нью-Йоркская классификация

рентгенологических стадий спондилита:

0 стадия (норма): изменений нет;

1 стадия (подозрение): нет явных изменений;

2 стадия (минимальные изменения): эрозии, квадратизация,

склероз ± синдесмофиты на 2 позвонках

3 стадия (умеренные изменения): синдесмофиты на 3

позвонках±сращение 2 по- звонков;

4 стадия (значительные изменения): сращение с

вовлечением 3 позвонков.

20. Инструментальные исследования

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. Ультрасонографии -признаки энтезопатий: отек связки или

сухожилия, тендинит, характеризующиеся изменением эхо

текстуры связок и снижением эхогенности, перитендинит,

отек мягких тканей, бурсит

4. МРТ:

-воспалительные изменения: отек виден в следующих

структурах: костный мозг, субхондральная кость, капсула

сустава, полость сустава и ретроартикулярные

межкостные связки.

-Структурные изменения: эрозии, жировая инфильтрация,

формирующаяся после воспалительного отека,

субхондральный склероз и анкилоз

21. Критерии диагностики псориатического артрита

КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ ПСОРИАТИЧЕСКОГО

АРТРИТА

22. Дифференциальная диагностика

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ПА необходимо дифферинцировать с:

1. Себорейным дерматитом и экземой

2. При поражении ногтей обязательно

исключение грибковой инфекции

3. Ревматоидным артритом

4. Остеоартрозом

5. При поражении позвоночникаанкилозирующим спондилитом

23. Лечение

ЛЕЧЕНИЕ

Цели лечения:

1. Снижение активности воспалительного

процесса в суставах и позвоночнике

2. Подавление системных проявлений ПА и

поражения кожи

3. Замедление прогрессирования деструкции

суставов

4. Сохранение качества жизни пациентов

24. Немедикаментозная терапия

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ

1.

2.

3.

4.

5.

6.

Избегать факторы, провоцирующие обострение болезни

Отказ от курения и приема алкоголя

Поддержание идеальной массы тела

Обучение пациентов(изменение стереотипа двигательной активности)

Лечебная физкультура (1-2 раз в неделю)

Физиотерапия (холодовые или тепловые процедуры, ультразвук,

лазеротерапия)

7. Ортопедическое пособие

8. Санаторно-курортное лечение (больным с минимальной физической)

9. На протяжении болезни активная профилактика и лечение

сопутствующих заболеваний

Немедикаментозные методы оказывают умеренное и кратковременное

анальгетическое действие.

25. Медикаментозная терапия

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ

Стандартная терапия:

1. Нестероидные противоспалительные

препараты

2. Глюкокортикостероидные препараты .

3. Базисные противовоспалительные

препараты (БПВП)

26. БПВП

Метотрексат (МТ)

Циклоспорин

Сульфасалазин (СФС)

Соли золота

Азатиоприн и пеницилламин

Лефлуномид (ЛФ)

Инфликсимаб

Ретиноиды

27. Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)

ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ

ПРЕПАРАТЫ (ГИБП)

В настоящее время в РФ среди ГИБП для

лечения ПсА зарегистрированы

1. ингибиторы ФНО-α

— инфликсимаб — ИНФ

— адалимумаб — АДА

— этанерцепт — ЭТЦ,

— голимумаб — ГЛМ)

2. моноклональные антитела к интерлейкинам

(ИЛ) — устекинумаб (УСТ).

28. Ингибиторы ФНО- α

ИНГИБИТОРЫ ФНО- α

1. Ингибиторы ФНО-α рекомендуются к применению:

— у больных с активным ПсА, не достигших ремиссии или

минимальной активности заболевания на фоне лечение

метотрексатом при наличии или появлении (в динамике) эрозий

суставов, несмотря на прием БПВП больным с активным

энтезитом и/или дактилитом и недостаточным ответом на лечение

НПВП.

— деструкций в суставах, даже на фоне приема БПВП.

— больным с активным ПсА при наличии факторов неблагоприятного

прогноза, клинически значимом псориазе даже без

предшествующего назначения БПВП

2. Перед назначением ГИБП обязательным является скрининг на

туберкулез

3. ГИБП используют как в режиме монотерапии, так и в сочетании с

другими БПВП (обычно МТ или СФС).

29. моноклональные антитела к интерлейкинам (ИЛ)

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К

ИНТЕРЛЕЙКИНАМ (ИЛ)

Устекинумаб (УСТ):

— активно воздействует на клинические проявления

псориаза (кожа, ногти) и одновременно на

основные признаки ПсА (артрит, дактилит,

спондилит, энтезит)

— задерживает рентгенологическое

прогрессирование в суставах.

— предшествующий прием ингибиторов ФНО-α не

снижает эффективность УСТ

— УСТ применяется в режиме монотерапии или в

сочетании с МТ.

30. ДОЗИРОВКИ

Адалимумаб вводится пациентами самостоятельно

подкожно в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели.

Голимумаб вводится пациентами самостоятельно подкожно в

дозе 50 мг 1 раз в 28 дней.

Этанерцепт вводится пациентами самостоятельно подкожно

в дозе 25 мг 2 раза в неделю или 50 мг 1 раз в неделю.

Устекинумаб вводится пациентами самостоятельно

подкожно в дозе 45 мг по схеме: 0-4 недели, далее каждые

12 недель. Длительность лечения для всех перечисленных

ГИБП составляет от 12 недель до 1 года.

Инфликсимаб вводят в дозе 3-5 мг/кг внутривенно.

31. Стоит знать

СТОИТ ЗНАТЬ

При выборе ГИБП учитывают:

1.

его стоимость для длительном применения

2.

доступность для пациента

3.

быстроту наступления ожидаемого клинического эффекта на

суставы и псориаз.

При использовании ГИБП, чаще — Инфликсимаба и Адалимумаба, у

части больных возможно развитие вторичной неэффективности

лечения, что, главным образом, связано с появлением

нейтрализующих антител к препарату. Вторичная неэффективность

(«ускользание эффекта») возникает на любом сроке терапии, риск

ее возникновения может быть снижен сопутствующим приемом

метотрексата, при возникновении требуется смена одного ГИБП

на другой.

Источник