Ревмонн спрей при остеохондрозе
Латинское название: Revmonn
Код ATX: M02AA06
Действующее вещество: этофенамат (Etofenamate)
Производитель: МЕДА Мануфакчуринг, ГмбХ (MEDA Manufacturing, GmbH) (Германия)
Актуализация описания и фото: 05.12.2019
Ревмонн – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) для наружного применения.
Форма выпуска и состав
- спрей для наружного применения 10%: прозрачный, бесцветный или бледно-желтый, со специфическим запахом изопропанола (50 мл в стеклянном коричневом флаконе с навинчиваемым распылителем-дозатором, в картонной пачке 1 флакон);
- гель для наружного применения 5 и 10%: гомогенный, прозрачный или с небольшой опалесценцией, почти бесцветный или слегка желтоватый, со специфическим запахом изопропилового спирта (20, 40, 50 или 100 г в алюминиевой тубе, в картонной пачке 1 туба);
- крем для наружного применения 10%: однородный, белого цвета (20, 40, 50 или 100 г в алюминиевой тубе, в картонной пачке 1 туба);
- эмульсия для наружного применения 10%: гомогенная, белого цвета (100 г в непрозрачном полипропиленовом флаконе с защитным внутренним вкладышем, в картонной пачке 1 флакон).
В каждой пачке также содержится инструкция по применению Ревмонна.
В 1 г спрея содержатся:
- действующее вещество: этофенамат – 100 мг;
- дополнительные вещества: цетомакрогола олеат, пропиленгликоль, макрогол-400, изопропанол, диизопропиладипинат, вода очищенная.
В 1 г геля содержатся:
- действующее вещество: этофенамат – 50 или 100 мг;
- дополнительные вещества: пропиленгликоль (для геля 10%), цетомакрогола олеат, макрогол-400, изопропанол, карбомер 940, натрия гидроксид, вода очищенная.
В 1 г крема содержатся:
- действующее вещество: этофенамат – 100 мг;
- дополнительные вещества: гиэтеллоза, бензиловый спирт, глицерил моностеарат, лимонная кислота, изопропилмиристат, натрия цитрат, макрогола стеарат, вода очищенная.
В 1 г эмульсии содержатся:
- действующее вещество: этофенамат – 100 мг;
- дополнительные вещества: бентонит, бензиловый спирт, диизопропиладипинат, цетиловый спирт, глицерид моностеарат, лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, макрогола стеарат, вода очищенная.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активным компонентом Ревмонна является этофенамат – НПВС, проявляющее выраженные противовоспалительные и болеутоляющие свойства. Механизм действия лекарственного средства заключается в оказываемом им неизбирательном подавлении активности циклооксигеназы 1 и 2 типа (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и нарушении метаболизма арахидоновой кислоты. Вследствие этого происходит блокировка продукции простагландинов и уменьшается выработка медиаторов воспаления.
Фармакокинетика
Активное вещество Ревмонна имеет липофильную природу, что обеспечивает высокую степень его проникновения через кожу. В дальнейшем препарат хорошо распределяется в пораженной ткани и достигает в ней терапевтических концентраций. По этой причине этофенамат главным образом используется в лекарственных препаратах, которые предназначены для наружного применения.
Средство характеризуется накоплением в ткани, в которой протекает воспалительный процесс и где требуется реализация терапевтического эффекта. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме отмечаются после однократного использования препарата (в дозе 300 мг этофенамата) во всех лекарственных формах спустя 12–24 часа после нанесения и могут составлять 19–31 нг/мл – для крема и эмульсии и 21–28 нг/мл – для геля. Связь этофенамата с белками плазмы – около 99%. После наружного применения относительная биодоступность препарата не превышает 20%. Экскретируется этофенамат почками и через кишечник в виде образованных в ходе биотрансформации метаболитов и их соединений.
Показания к применению
- ушибы, спортивные травмы, закрытые травмы, травмы суставов и мягких тканей;
- эпикондилиты, остеоартроз, периартрит плечевого сустава, люмбаго; дополнительно для крема – остеоартрит, артрозы, в т. ч. артроз коленных суставов (гонартроз);
- спондилоартрит (для крема), тендинит, перитендинит, теносиновит, анкилозирующий спондилит.
Противопоказания
Абсолютные:
- нарушение целостности кожного покрова на участке нанесения препарата;
- данные в анамнезе о рините, крапивнице, приступе бронхообструкции, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты либо другого НПВС;
- детский возраст;
- беременность и период кормления грудью;
- гиперчувствительность к любому из составляющих Ревмонна или другим НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту.
Относительные (препарат следует использовать с особой осторожностью):
- хроническая сердечная недостаточность;
- бронхиальная астма;
- эрозивно-язвенные дефекты желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
- тяжелые дисфункции печени и/или почек;
- пожилой возраст.
Ревмонн, инструкция по применению: способ и дозировка
Ревмонн используют наружно, нанося непосредственно на кожу над больными зонами и распределив на как можно большей площади. Курс терапии для всех лекарственных форм препарата может составлять от 7–14 дней до нескольких месяцев. Без консультации специалиста максимальная длительность лечения не должна превышать 14 дней.
Спрей
Доза спрея Ревмонна, высвобождаемая при 1 нажатии на распылитель-дозатор, содержит 18 мг этофенамата.
При проведении одной процедуры, как правило, производят до 7 нажатий. В ходе каждого нанесения после 1–2 распрыскиваний требуется круговыми движениями тщательно растереть раствор до его полного высыхания на коже.
Спрей Ревмонн рекомендуется применять 3–5 раз в сутки. В случае необходимости допускается увеличение дозы.
Гель, крем и эмульсия
Разовая доза эмульсии, геля и крема Ревмонн, в зависимости от размера болезненной зоны, может составлять 1700–3300 мг (эквивалентно 170–330 мг этофенамата для 10% препарата), что примерно соответствует полоске геля и крема Ревмонн длиной 5–10 см или пятну эмульсии диаметром 3 см. После нанесения лекарственное средство следует втереть в кожу круговыми движениями. Кратность применения – 3–4 раза в сутки.
После проведения процедуры нужно тщательно вымыть руки.
Побочные действия
В редких случаях во время терапии на участке нанесения Ревмонна может фиксироваться развитие обратимых аллергических реакций в виде зуда, шелушений, дерматита, крапивницы или эритемы. При появлении подобных нарушений следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Сведений о случаях передозировки Ревмонна не имеется. При случайном пероральном приеме средства существует риск развития системных побочных эффектов. В данном случае рекомендуется провести промывание желудка, индукцию рвоты. Также назначают прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическое лечение. Диализ неэффективен, поскольку этофенамат характеризуется высокой степенью связывания с белками (примерно на 99%).
Особые указания
Ревмонн предназначен только для наружного использования.
Лекарственное средство нельзя наносить на слизистые оболочки, включая слизистую глаз, а также на экзематозно воспаленную или поврежденную область кожи.
Препарат не следует использовать под окклюзионную повязку.
В случае длительного курса лечения и/или нанесения на обширные поверхности вследствие резорбтивного действия может наблюдаться возникновение системных побочных реакций.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Ревмонн не оказывает влияния на способность к вождению транспортных средств и управлению сложным и потенциально опасным оборудованием.
Применение при беременности и лактации
Выявлено, что этофенамат проходит через плацентарный барьер, вследствие этого беременным женщинам его применение противопоказано.
Если Ревмонн применяют в период лактации, следует решить вопрос о переводе ребенка на искусственное вскармливание.
Применение в детском возрасте
В педиатрической практике использование Ревмонна противопоказано из-за недостаточности клинических данных относительно эффективности и безопасности его применения у детей.
При нарушениях функции почек
Пациентам с тяжелой дисфункцией почек лечение препаратом рекомендуется проводить с осторожностью.
При нарушениях функции печени
Пациентам с тяжелой дисфункцией печени рекомендуется использовать Ревмонн с осторожностью.
Применение в пожилом возрасте
Пожилым пациентам следует применять Ревмонн с осторожностью.
Лекарственное взаимодействие
При наружном использовании этофенамата его взаимодействие с другими лекарственными веществами/препаратами не установлено.
Аналоги
Аналогами Ревмонна являются Этофен, Травмон, Этогель, Термо-ревмон, Кетопрофен, Вольтарен, Кетонал, Бенгей, Диклак.
Сроки и условия хранения
Хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.
Срок годности спрея и крема – 3 года, эмульсии – 4 года, геля – 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Отзывы о Ревмонне
Отзывы о Ревмонне в форме спрея для наружного применения, оставленные пациентами на медицинских сайтах, как правило, положительные. Препарат характеризуют, как удобное в применении, эффективное противовоспалительное и анальгезирующее средство, используемое при ушибах, травмах, воспалениях и болях в мышцах и суставах, острой боли в области поясницы, тендините и перитендините, обострениях остеохондроза. Пациенты отмечают, что Ревмонн оказывает быстрое действие, хорошо впитывается в кожу, не оставляет жирных следов на одежде.
К недостаткам препарата иногда относят его относительно высокую стоимость. Жалоб на развитие побочных явлений нет.
Цена на Ревмонн в аптеках
Цена на Ревмонн, спрей для наружного применения 10%, за флакон объемом 50 мл может составлять 350–520 руб.
Цена на другие лекарственные формы препарата неизвестна, т. к. в настоящее время они не продаются в аптеках.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
— úÁËÒÙÔÙÅ ÔÒÁ×ÍÙ, ÕÛÉÂÙ, ÓÐÏÒÔÉ×ÎÙÅ ÔÒÁ×ÍÙ, ÔÒÁ×ÍÙ ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ É ÓÕÓÔÁ×Ï×.
— ïÓÔÅÏÁÒÔÒÏÚ, ÐÅÒÉÁÒÔÒÉÔÙ ÐÌÅÞÅ×ÏÇÏ ÓÕÓÔÁ×Á, ÜÐÉËÏÎÄÉÌÉÔÙ, ÌÀÍÂÁÇÏ, ÇÏÎÁÒÔÒÏÚÙ.
— áÎËÉÌÏÚÉÒÕÀÝÉÊ ÓÐÏÎÄÉÌÉÔ, ÔÅÎÄÉÎÉÔ, ÔÅÎÏÓÉÎÏ×ÉÔ, ÐÅÒÉÔÅÎÄÉÎÉÔ.
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ
çÅÌØ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ËÒÅÍ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÓÐÒÅÊ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ É ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÜÍÕÌØÓÉÑ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
— ÐÏ×ÙÛÅÎÎÁÑ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ Ë ËÏÍÐÏÎÅÎÔÁÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, Ë ÁÃÅÔÉÌÓÁÌÉÃÉÌÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÅ ÉÌÉ ÄÒÕÇÉÍ îð÷ð, ÁÎÁÍÎÅÓÔÉÞÅÓËÉÅ ÄÁÎÎÙÅ Ï ÐÒÉÓÔÕÐÅ ÂÒÏÎÈÏÏÂÓÔÒÕËÃÉÉ, ÒÉÎÉÔÁ;
— ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ ÐÏÓÌÅ ÐÒÉÅÍÁ ÁÃÅÔÉÌÓÁÌÉÃÉÌÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÙ ÉÌÉ ÄÒÕÇÏÇÏ îð÷ð;
— ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÃÅÌÏÓÔÎÏÓÔÉ ËÏÖÎÙÈ ÐÏËÒÏ×Ï×;
— ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ;
— ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ (ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ ÄÁÎÎÙÈ ÐÏ ÂÅÚÏÐÁÓÎÏÓÔÉ).
ìÅÞÅÎÉÅ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ Ó ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ ÐÁÃÉÅÎÔÁÍ Ó ÜÒÏÚÉ×ÎÏ-ÑÚ×ÅÎÎÙÍÉ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑÍÉ ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÏÇÏ ÔÒÁËÔÁ, ÔÑÖÅÌÙÍÉ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑÍÉ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÅÞÅÎÉ É ÐÏÞÅË, ÈÒÏÎÉÞÅÓËÏÊ ÓÅÒÄÅÞÎÏÊ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØÀ, ÂÒÏÎÈÉÁÌØÎÏÊ ÁÓÔÍÏÊ, Á ÔÁËÖÅ ÐÁÃÉÅÎÔÁÍ ÐÏÖÉÌÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ.
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
üÍÕÌØÓÉÑ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ: ÎÁÎÏÓÑÔ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÎÁ ËÏÖÕ 3-4 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ, ÒÁÓÐÒÅÄÅÌÉ× ÐÏ ËÁË ÍÏÖÎÏ ÂÏÌØÛÅÊ ÐÌÏÝÁÄÉ. îÅÏÂÈÏÄÉÍÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÚÁ×ÉÓÉÔ ÏÔ ÒÁÚÍÅÒÁ ÂÏÌÅÚÎÅÎÎÏÊ ÚÏÎÙ. òÁÚÏ×ÁÑ ÄÏÚÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ — 1,7-3,3 Ç, ÞÔÏ ÐÒÉÂÌÉÚÉÔÅÌØÎÏ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÅÔ ÐÑÔÎÕ ÜÍÕÌØÓÉÉ ÄÉÁÍÅÔÒÏÍ 3 ÓÍ.
óÐÒÅÊ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ: ÎÁÎÏÓÑÔ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÎÁ ÂÏÌØÎÙÅ ÕÞÁÓÔËÉ, ÒÁÓÐÒÅÄÅÌÉ× ËÁË ÍÏÖÎÏ ÎÁ ÂÏÌØÛÅÊ ÐÌÏÝÁÄÉ. òÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÐÒÉ ËÁÖÄÏÍ ÎÁÎÅÓÅÎÉÉ ÐÏÓÌÅ 1-2 ÎÁÖÁÔÉÊ ÔÝÁÔÅÌØÎÏ ÒÁÓÔÉÒÁÔØ ÒÁÓÔ×ÏÒ ËÒÕÇÏ×ÙÍÉ Ä×ÉÖÅÎÉÑÍÉ ÄÏ ÐÏÌÎÏÇÏ ×ÙÓÙÈÁÎÉÑ ÎÁ ËÏÖÅ. ëÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ, ÐÒÉ ÏÄÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÑÔ ÄÏ 7 ÎÁÖÁÔÉÊ. äÏÚÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, ×ÙÓ×ÏÂÏÖÄÁÅÍÁÑ ÐÒÉ ÏÄÎÏÍ ÎÁÖÁÔÉÉ, ÓÏÄÅÒÖÉÔ 18 ÍÇ ÜÔÏÆÅÎÁÍÁÔÁ.
óÐÒÅÊ ÐÒÉÍÅÎÑÀÔ 3-5 ÒÁÚ × ÄÅÎØ. ðÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÄÏÚÕ ÓÌÅÄÕÅÔ Õ×ÅÌÉÞÉÔØ.
çÅÌØ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ/ËÒÅÍ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ: ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÍÅÓÔÎÏ, ÎÁÎÏÓÑÔ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÎÁ ÂÏÌØÎÙÅ ÕÞÁÓÔËÉ, ÒÁÓÐÒÅÄÅÌÉ× ÇÅÌØ ËÁË ÍÏÖÎÏ ÎÁ ÂÏÌØÛÅÊ ÐÌÏÝÁÄÉ. ðÏÌÏÓËÕ ÇÅÌÑ ÄÌÉÎÏÊ 5 — 10 ÓÍ (1,7 — 3,3 Ç ÇÅÌÑ ÐÒÉ ËÁÖÄÏÍ ÎÁÎÅÓÅÎÉÉ, × ÚÁ×ÉÓÉÍÏÓÔÉ ÏÔ ÒÁÚÍÅÒÁ ÐÏÒÁÖÅÎÎÏÊ ÏÂÌÁÓÔÉ) ÎÁÎÏÓÑÔ ÎÁ ËÏÖÕ É ×ÔÉÒÁÀÔ ËÒÕÇÏ×ÙÍÉ Ä×ÉÖÅÎÉÑÍÉ 3 ÉÌÉ 4 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ.
ðÏÓÌÅ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ × ÌÀÂÏÊ ÌÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÏÊ ÆÏÒÍÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÔÝÁÔÅÌØÎÏ ×ÙÍÙÔØ ÒÕËÉ. íÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÓÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÂÅÚ ËÏÎÓÕÌØÔÁÃÉÉ ×ÒÁÞÁ — 14 ÄÎÅÊ. ëÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÐÒÏÄÌÅÎ ÄÏ ÎÅÓËÏÌØËÉÈ ÍÅÓÑÃÅ× ÐÏÓÌÅ ËÏÎÓÕÌØÔÁÃÉÉ Ó ×ÒÁÞÏÍ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÉÍ ×ÅÝÅÓÔ×ÏÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÜÔÏÆÅÎÁÍÁÔ — ÎÅÓÔÅÒÏÉÄÎÏÅ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï, ÎÅÉÚÂÉÒÁÔÅÌØÎÏ ÕÇÎÅÔÁÀÝÅÅ ÃÉËÌÏÏËÓÉÇÅÎÁÚÕ 1 É 2 ÔÉÐÁ, × ÒÅÚÕÌØÔÁÔÅ ÞÅÇÏ ÎÁÒÕÛÁÅÔÓÑ ÍÅÔÁÂÏÌÉÚÍ ÁÒÁÈÉÄÏÎÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÙ. ÷ ÒÅÚÕÌØÔÁÔÅ ÜÔÏÇÏ ÐÒÏÉÓÈÏÄÉÔ ÔÏÒÍÏÖÅÎÉÅ ÓÉÎÔÅÚÁ ÐÒÏÓÔÁÇÌÁÎÄÉÎÏ× É ÓÎÉÖÁÅÔÓÑ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÅ ÍÅÄÉÁÔÏÒÏ× ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÑ. ðÒÅÐÁÒÁÔ ÏÂÌÁÄÁÅÔ ×ÙÒÁÖÅÎÎÙÍ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÍ É ÂÏÌÅÕÔÏÌÑÀÝÉÍ ÄÅÊÓÔ×ÉÅÍ.
üÔÏÆÅÎÁÍÁÔ ÉÍÅÅÔ ÌÉÐÏÆÉÌØÎÕÀ ÐÒÉÒÏÄÕ, ÞÔÏ ÏÂÕÓÌÁ×ÌÉ×ÁÅÔ ÅÇÏ ÈÏÒÏÛÅÅ ÐÒÏÎÉËÎÏ×ÅÎÉÅ ÞÅÒÅÚ ËÏÖÕ É ÒÁÓÐÒÅÄÅÌÅÎÉÅ × ÐÏÒÁÖÅÎÎÏÊ ÔËÁÎÉ, × ËÏÔÏÒÏÊ ÄÏÓÔÉÇÁÀÔÓÑ ÔÅÒÁÐÅ×ÔÉÞÅÓËÉÅ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ. ÷ Ó×ÑÚÉ Ó ÜÔÉÍ ÜÔÏÆÅÎÁÍÁÔ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ × ÏÓÎÏ×ÎÏÍ × ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÈ, ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÎÙÈ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
÷ ÒÅÄËÉÈ ÓÌÕÞÁÑÈ × ÏÂÌÁÓÔÉ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÍÏÇÕÔ ÒÁÚ×É×ÁÔØÓÑ ÏÂÒÁÔÉÍÙÅ ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ × ×ÉÄÅ ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÙ, ÄÅÒÍÁÔÉÔÁ, ÛÅÌÕÛÅÎÉÊ, ÜÒÉÔÅÍÙ ÉÌÉ ÚÕÄÁ. ÷ ÜÔÏÍ ÓÌÕÞÁÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÅËÒÁÔÉÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ É ÏÂÒÁÔÉÔØÓÑ Ë ×ÒÁÞÕ.
äÁÎÎÙÅ Ï ÐÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÅ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÀÔ. ðÒÉ ÓÌÕÞÁÊÎÏÍ ÐÒÉÅÍÅ ×ÎÕÔÒØ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÓÉÓÔÅÍÎÙÈ ÐÏÂÏÞÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ. ÷ ÜÔÏÍ ÓÌÕÞÁÅ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÐÒÏÍÙ×ÁÎÉÅ ÖÅÌÕÄËÁ, ÉÎÄÕÃÉÒÕÀÔ Ò×ÏÔÕ, ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÁËÔÉ×ÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÕÇÏÌØ, ÆÏÒÓÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÄÉÕÒÅÚ, ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÕÀ ÔÅÒÁÐÉÑ. äÉÁÌÉÚ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÅÎ ××ÉÄÕ ×ÙÓÏËÏÊ ÓÔÅÐÅÎÉ Ó×ÑÚÙ×ÁÎÉÑ ÜÔÏÆÅÎÁÍÁÔÁ Ó ÂÅÌËÁÍÉ ÐÌÁÚÍÙ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
ðÒÅÐÁÒÁÔ ÎÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÎÏÓÉÔØ ÎÁ ÐÏ×ÒÅÖÄÅÎÎÕÀ ÉÌÉ ÜËÚÅÍÁÔÏÚÎÏ ×ÏÓÐÁÌÅÎÎÕÀ ËÏÖÕ, ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÉ, × ÔÏÍ ÞÉÓÌÅ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÕÀ ÏÂÏÌÏÞËÕ ÇÌÁÚ. ðÏÓÌÅ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁËÌÁÄÙ×ÁÔØ ÏËËÌÀÚÉÏÎÎÕÀ ÐÏ×ÑÚËÕ.
ðÒÉ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ É/ÉÌÉ ÎÁÎÅÓÅÎÉÉ ÎÁ ÏÂÛÉÒÎÙÅ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÉ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÓÉÓÔÅÍÎÙÈ ÐÏÂÏÞÎÙÈ ÜÆÆÅËÔÏ× ×ÓÌÅÄÓÔ×ÉÅ ÒÅÚÏÒÂÔÉ×ÎÏÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ.
ðÒÅÐÁÒÁÔ ×Ï ×ÓÅÈ ÐÅÒÅÞÉÓÌÅÎÎÙÈ ÌÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÈ ÆÏÒÍÁÈ ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎ ÉÓËÌÀÞÉÔÅÌØÎÏ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ.
÷ÌÉÑÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÁ ÓÐÏÓÏÂÎÏÓÔØ ÕÐÒÁ×ÌÑÔØ ÔÒÁÎÓÐÏÒÔÎÙÍ ÓÒÅÄÓÔ×ÏÍ ÉÌÉ ÒÁÂÏÔÁÔØ ÓÏ ÓÌÏÖÎÙÍÉ ÍÅÈÁÎÉÚÍÁÍÉ ÎÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÏ.
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
îÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÏ.
îÁÌÉÞÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ òÅ×ÍÏÎÎ*
ðÒÅÐÁÒÁÔ É ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÀÔ × ÐÒÅÄÓÔÁ×ÌÅÎÎÙÈ ÁÐÔÅËÁÈ, × ÐÒÏÄÁÖÅ ÐÒÉÓÕÔÓÔ×ÕÀÔ ÓÌÅÄÕÀÝÉÅ ÇÒÕÐÐÏ×ÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ, ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ËÏÔÏÒÙÈ ÄÏÌÖÎÏ ÂÙÔØ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÌÉÞÎÏ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÎÏ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ:
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ òÅ×ÍÏÎÎ
ðÒÉ×ÅÄÅÎÎÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÁ ÄÌÑ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ É ÆÁÒÍÁÃÅ×ÔÉÞÅÓËÉÈ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÏ×. îÁÉÂÏÌÅÅ ÔÏÞÎÙÅ Ó×ÅÄÅÎÉÑ Ï ÐÒÅÐÁÒÁÔÅ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ × ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ, ÐÒÉÌÁÇÁÅÍÏÊ Ë ÕÐÁËÏ×ËÅ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÅÍ. îÉËÁËÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ, ÒÁÚÍÅÝÅÎÎÁÑ ÎÁ ÜÔÏÊ ÉÌÉ ÌÀÂÏÊ ÄÒÕÇÏÊ ÓÔÒÁÎÉÃÅ ÎÁÛÅÇÏ ÓÁÊÔÁ ÎÅ ÍÏÖÅÔ ÓÌÕÖÉÔØ ÚÁÍÅÎÏÊ ÌÉÞÎÏÇÏ ÏÂÒÁÝÅÎÉÑ Ë ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ.
Источник
Действующее вещество:ЭтофенаматЭтофенамат
Лекарственная форма:  
спрей для наружного применения
Состав:
На 1 мл:
Действующее вещество:
Этофенамат 100,0 мг
Вспомогательные вещества:
Диизопропиладипинат 100,0 мг; цетомакрогола олеат 60,0 мг; макрогол-400 30,0 мг; изопропанол 385,0 мг; пропиленгликоль 40,0 мг; вода очищенная 222,5 мг.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, с характерным запахом изопропанола.
Фармакотерапевтическая группа:НПВПАТХ:  
M.02.A.A.06 Этофенамат
Фармакодинамика:
Этофенамат — нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженными противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.
Этофенамат воздействует на различные точки воспалительного процесса: помимо ингибирования синтеза простагландинов было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и ингибирование высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства препарата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.
Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.
Фармакокинетика:
Всасывание
Этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций. Максимальные концентрации в плазме достигаются после однократного нанесения 300 мг этофенамата через 12-24 часа после нанесения.
Распределение
Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита препарата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность препарата составляет 20%.
Метаболизм
Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Вещество разлагается до 5-ОН-, 4′-ОН-, и 5,4′-дигидроксиэтофенамата и флуфенамовой кислоты (активных метаболитов), а также 5-ОН, 4′- ОН, and 5,4′-дигидроксифлуфенамовой кислоты.
Выведение
Этофенамат выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. Период полувыведения после местного применения составляет 3,3 часа.
Показания:
— Травмы мягких тканей и суставов
— Остеоартроз, периартриты плечевого сустава, эпикондилиты, люмбаго
— Тендинит, теносиновит, перитендинит.
Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к этофенамату или вспомогательным веществам, флуфенамовой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.
Воздействие на обрабатываемые участки солнечных лучей, включая ультрафиолетовые лучи солярия в течение курса применения препарата и в течение 2-х недель после применения.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи.
У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа (так называемые носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями, этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.
Беременность и лактация:
Ревмонн спрей для наружного применения противопоказан для применения во время беременности, так как установлено, что этофенамат проникает через плацентарный барьер.
В период применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения кормящие матери должны отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Ревмонн спрей для наружного применения наносят непосредственно на больные участки.
Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило, при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата, высвобождаемая при одном нажатии, содержит 18 мг этофенамата.
Спрей применяют 3-5 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить. Курс лечения составляет от 1 — 2 недель до нескольких месяцев.
Максимальная длительность применения препарата без консультации врача составляет 2 недели.
Побочные эффекты:
Частота проявления нежелательных реакций определяется следующим образом:
Очень часто (≥1/10)
Часто (≥1 /100 до <1/10)
Нечасто ≥1/1 000 до <1/100)
Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)
Очень редко (<1/10 000)
Частота неизвестна (невозможно оценить исходя из доступных данных)
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто: эритема, ощущение жжения кожи
Очень редко: дерматит (т.е. интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания).
Частота неизвестна: фотосенсибилизация
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: гиперчувствительность.
Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности после применения НПВС. Они могли быть представлены неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией, реактивностью дыхательных путей, включая бронхиальную астму, тяжелую астму, бронхоспазм или диспноэ или различными нарушениями со стороны кожных покровов, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек или, в более редких случаях, эксфолиативный или буллезный дерматоз (в том числе эпидермальный некролиз или мультиформная эритема).
При появлении любого из данных симптомов, что возможно даже после первого нанесения, следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Передозировка:
Сведения о случаях передозировки Ревмонна спрея при наружном применении отсутствуют.
При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия; диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания с белками этофенамата (около 99%).
При нанесении большого количества препарата на обширный участок кожного покрова в течении короткого времени возможно появление головной боли, головокружения и дискомфорта в эпигастрии. Лечение: необходимо смыть препарат водой.
Взаимодействие:
Взаимодействие Ревмонн спрей для наружного применения с другими лекарственными препаратами не установлено.
Особые указания:
Не наносить на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).
Избегать попадания в глаза.
Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата.
Не применять под окклюзионную повязку.
Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии.
Избегайте попадания солнечных или УФ-лучей, включая солярий, на обрабатываемые участки в период терапии и в течение 2-х недель после терапии.
Следует избегать контакта с частями тела, на которые был нанесен препарат.
Не позволяйте детям прикасаться к коже, на которую был нанесен препарат.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска/дозировка:
Спрей для наружного применения, 10%.
Упаковка:
По 50 мл спрея для наружного применения в стеклянный флакон коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором.
Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:ЛП-001385Дата регистрации:20.12.2011 / 08.07.2019Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Майлан Фарма, ОООМайлан Фарма, ООО РоссияПроизводитель:  Представительство:  Майлан Фарма, ОООМайлан Фарма, ОООРоссияДата обновления информации:  05.02.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник