Сдать анализы на остеопороз в гемотесте

• Состав комплекса
• Приём, исследование биоматериала
• Описание

Что входит в комплекс

• Кальцитониновый рецептор CALCR: C1377T (Pro447Leu)
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: Sp1-polymorphism (G2046T)
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT
• Лактаза LCT: T-13910C (C/T-13910)
• Рецептор витамина D VDR: b/B (BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A)
• Рецептор витамина D VDR: A-3731G (Cdx2)

Приём и исследование биоматериала

Приём материала

• Можно сдать в отделении Гемотест — 1 отделение
• Можно сдать анализ дома

Подробное описание исследования

Остеопороз – одно из часто встречающихся заболеваний костной системы. Характеризуется прогрессирующим снижением массы и минеральной плотности костной ткани, а также и нарушением ее микроархитектоники. Последствие этих изменений проявляются в виде частых переломов костей, чаще всего страдают кости бедра, предплечья и позвонков. У женщин остеопороз протекает тяжелее, чем у мужчин. Из признаков остеопороза можно отметить уменьшение роста, «округление» спины, «выступающий» живот, боли в спине, связанные с неловкими движениями или с поднятием тяжестей, утомляемость и ноющие боли в спине после вынужденного пребывания в одном положении или ходьбы. Среди факторов риска развития остеопороза значительное влияние оказывает генетическая предрасположенность. 

В составе комплекса «Предрасположенность к остеопорозу» производится исследование полиморфизмов в генах-регуляторках кальциевого и гормонального обмена, резорбции костной ткани и переносимости молочных продуктов, которые являются основным источником кальция и оказывают наибольшее влияние на развитие заболевания.
Коллаген состоит из трех белковых нитей переплетенных между собой. Ген COL1A1 кодирует основной компонент коллагена 1-го типа. Волокнистый коллаген является основным компонентом хрящевой ткани и входит в состав большинства других соединительных тканей. Мутации в данном гене ассоциированы с развитием незавершенного остеогенеза, синдромом Элерса-Данло и идиопатическим (спонтанным) остеопорозом. Доказано, что полиморфизм в гене COLIA1 может предрасполагать к случайным переломам у женщин в постменопаузный период. Важную роль в прогрессировании остеопороза играют нарушения в метаболизме и снижении чувствительности к витамину D. 
Лактозная непереносимость является одним из путей развития предрасположенности к остеопорозу. Вследствие отсутствия кишечной лактазы, лактоза (молочный сахар) не может быть расщеплена до глюкозы и галактозы. Это приводит к ряду симптомов как газообразование, отрыжка, спастические боли в животе и диарее. Такие симптомы встречаются у людей с генетическим вариантом СС полиморфизма -13910 T>C гена лактазы LCT. Люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы чаще подвержены риску снижения костной массы, равно как и риску невертебральных переломов. Определение генотипа полиморфизма -13910 T>C гена LCT является значимым при определении индивидуального риска сниженного усвоения лактозы и остеопороза у женщин в постменопаузный период.

Что ещё назначают с этим исследованием?

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. 
Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).
За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.
Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

• Состав комплекса
• Приём, исследование биоматериала
• Описание

Что входит в комплекс

• Кальцитониновый рецептор CALCR: C1377T (Pro447Leu)
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: Sp1-polymorphism (G2046T)
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT
• Лактаза LCT: T-13910C (C/T-13910)
• Рецептор витамина D VDR: b/B (BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A)
• Рецептор витамина D VDR: A-3731G (Cdx2)

Приём и исследование биоматериала

Приём материала

• Можно сдать в отделении Гемотест — 156 отделений
• Можно сдать анализ дома

Подробное описание исследования

Остеопороз – одно из часто встречающихся заболеваний костной системы. Характеризуется прогрессирующим снижением массы и минеральной плотности костной ткани, а также и нарушением ее микроархитектоники. Последствие этих изменений проявляются в виде частых переломов костей, чаще всего страдают кости бедра, предплечья и позвонков. У женщин остеопороз протекает тяжелее, чем у мужчин. Из признаков остеопороза можно отметить уменьшение роста, «округление» спины, «выступающий» живот, боли в спине, связанные с неловкими движениями или с поднятием тяжестей, утомляемость и ноющие боли в спине после вынужденного пребывания в одном положении или ходьбы. Среди факторов риска развития остеопороза значительное влияние оказывает генетическая предрасположенность. 

В составе комплекса «Предрасположенность к остеопорозу» производится исследование полиморфизмов в генах-регуляторках кальциевого и гормонального обмена, резорбции костной ткани и переносимости молочных продуктов, которые являются основным источником кальция и оказывают наибольшее влияние на развитие заболевания.
Коллаген состоит из трех белковых нитей переплетенных между собой. Ген COL1A1 кодирует основной компонент коллагена 1-го типа. Волокнистый коллаген является основным компонентом хрящевой ткани и входит в состав большинства других соединительных тканей. Мутации в данном гене ассоциированы с развитием незавершенного остеогенеза, синдромом Элерса-Данло и идиопатическим (спонтанным) остеопорозом. Доказано, что полиморфизм в гене COLIA1 может предрасполагать к случайным переломам у женщин в постменопаузный период. Важную роль в прогрессировании остеопороза играют нарушения в метаболизме и снижении чувствительности к витамину D. 
Лактозная непереносимость является одним из путей развития предрасположенности к остеопорозу. Вследствие отсутствия кишечной лактазы, лактоза (молочный сахар) не может быть расщеплена до глюкозы и галактозы. Это приводит к ряду симптомов как газообразование, отрыжка, спастические боли в животе и диарее. Такие симптомы встречаются у людей с генетическим вариантом СС полиморфизма -13910 T>C гена лактазы LCT. Люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы чаще подвержены риску снижения костной массы, равно как и риску невертебральных переломов. Определение генотипа полиморфизма -13910 T>C гена LCT является значимым при определении индивидуального риска сниженного усвоения лактозы и остеопороза у женщин в постменопаузный период.

Что ещё назначают с этим исследованием?

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. 
Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).
За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.
Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

• Состав комплекса
• Приём, исследование биоматериала
• Описание

Что входит в комплекс

• Кальцитониновый рецептор CALCR: C1377T (Pro447Leu)
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: Sp1-polymorphism (G2046T)
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T
• Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT
• Лактаза LCT: T-13910C (C/T-13910)
• Рецептор витамина D VDR: b/B (BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A)
• Рецептор витамина D VDR: A-3731G (Cdx2)

Приём и исследование биоматериала

Приём материала

• Можно сдать в отделении Гемотест — 3 отделения
• Можно сдать анализ дома

Подробное описание исследования

Остеопороз – одно из часто встречающихся заболеваний костной системы. Характеризуется прогрессирующим снижением массы и минеральной плотности костной ткани, а также и нарушением ее микроархитектоники. Последствие этих изменений проявляются в виде частых переломов костей, чаще всего страдают кости бедра, предплечья и позвонков. У женщин остеопороз протекает тяжелее, чем у мужчин. Из признаков остеопороза можно отметить уменьшение роста, «округление» спины, «выступающий» живот, боли в спине, связанные с неловкими движениями или с поднятием тяжестей, утомляемость и ноющие боли в спине после вынужденного пребывания в одном положении или ходьбы. Среди факторов риска развития остеопороза значительное влияние оказывает генетическая предрасположенность. 

В составе комплекса «Предрасположенность к остеопорозу» производится исследование полиморфизмов в генах-регуляторках кальциевого и гормонального обмена, резорбции костной ткани и переносимости молочных продуктов, которые являются основным источником кальция и оказывают наибольшее влияние на развитие заболевания.
Коллаген состоит из трех белковых нитей переплетенных между собой. Ген COL1A1 кодирует основной компонент коллагена 1-го типа. Волокнистый коллаген является основным компонентом хрящевой ткани и входит в состав большинства других соединительных тканей. Мутации в данном гене ассоциированы с развитием незавершенного остеогенеза, синдромом Элерса-Данло и идиопатическим (спонтанным) остеопорозом. Доказано, что полиморфизм в гене COLIA1 может предрасполагать к случайным переломам у женщин в постменопаузный период. Важную роль в прогрессировании остеопороза играют нарушения в метаболизме и снижении чувствительности к витамину D. 
Лактозная непереносимость является одним из путей развития предрасположенности к остеопорозу. Вследствие отсутствия кишечной лактазы, лактоза (молочный сахар) не может быть расщеплена до глюкозы и галактозы. Это приводит к ряду симптомов как газообразование, отрыжка, спастические боли в животе и диарее. Такие симптомы встречаются у людей с генетическим вариантом СС полиморфизма -13910 T>C гена лактазы LCT. Люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы чаще подвержены риску снижения костной массы, равно как и риску невертебральных переломов. Определение генотипа полиморфизма -13910 T>C гена LCT является значимым при определении индивидуального риска сниженного усвоения лактозы и остеопороза у женщин в постменопаузный период.

Что ещё назначают с этим исследованием?

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. 
Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).
За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.
Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

• Приём, исследование биоматериала
• Показания к назначению
• Описание

Приём и исследование биоматериала

Приём материала

• Можно сдать в отделении Гемотест — 156 отделений
• Можно сдать анализ дома

Когда нужно сдавать анализ Остеокальцин?

1. Определение риска развития остеопороза, прогноз потери костной ткани;
2. Мониторинг костного метаболизма во время менопаузы и после неё, во время гормональной заместительной терапии;
3. Диагностика рахита у детей раннего возраста;
4. Обследование пациентов с дефицитом гормона роста, хроническими заболеваниями почек;
5. Мониторинг пациентов с гиперкортицизмом, получающих преднизолон;
6. Оценка эффективности антирезорбтивной терапии, мониторинг приверженности к лечению;
7. Профилактическое обследование пациентов с метаболическими нарушениями.

Подробное описание исследования

Остеокальцин — основной неколлагеновый белок кости, участвует в связывании кальция и гидроксиапатитов , то есть, в синтезе новой костной ткани. Данное исследование необходимо для диагностики остеопороза и контроля лечения, при увеличении содержания кальция в крови. Повышение уровня остеокальцина имеет место при постменопаузальном остеопорозе, остеомаляции, первичном и вторичном гиперпаратиреозе, опухолях или метастазировании в кости, диффузном токсическом зобе, быстром росте в периоде полового созревания. Снижение остеокальцина отмечается при болезни и синдроме Иценко-Кушинга, терапии глюкокортикоидными гормонами, гипопаратиреозе, беременности, циррозе печени, рахите у детей. 

Остеокальцин синтезируется остеобластами и одонтобластами костной ткани. В процессе формирования костной ткани большая часть остеокальцина включается в матрицу кости, но 10-30% высвобождается в кровь, где он может быть измерен как чувствительный маркер формирования кости.
Выработка остеокальцина зависит от 1,25-дигидроксивитамина Д, витамина К и витамина С.
Вследствие короткого полупериода жизни, в крови измерение остеокальцина отражает, прежде всего, новый синтез белка и является ценным инструментом для диагностики метаболических нарушений  костной ткани. Остеокальцин, измеренный в динамике, рассматривается как прогностический индикатор прогрессии болезни костей.

Что ещё назначают с этим исследованием?

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

bone calcine,osteohormone

Названия на русском языке

костный гормон,остеогормон,остеокальций

• Подготовка к исследованию
• Противопоказания и ограничения

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим требованиям подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

1. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. Для тестов на инфекции и экстренных исследований допустимо сдавать кровь через 4-6 часов после последнего приема пищи.

2. ВНИМАНИЕ! Специальные правила подготовки для ряда тестов: строго натощак, после 12-14 часового голодания, следует сдавать кровь на гастрин-17, липидный профиль (холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПОНП, триглицериды, липопротеин (а), аполипо-протен А1, аполипопротеин В); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после 12-16 часов голодания.

3. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).

4. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

5. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

6. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр. 

7. Кровь для исследований нужно сдавать до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10–14 дней после их отмены. Для оценки контроля эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследование спустя 7–14 дней после последнего приема препарата.

Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача.

Противопоказания и ограничения

Факторы, влияющие на результаты исследований

1. Приём препаратов витамина Д
2. Приём витамина К
3. Проведение антирезорбтивной терапии (бисфосфонаты, кальцитонин)
4. Заболевания почек

• Интерпретация результата
• Дополнительное обследование при отклонении от нормы

Интерпретация результата

Повышение концентрации:
1. остеомаляция, остеодистрофия.
2. болезнь Педжета
3. несовершенный остеогенез
4. переломы костей
5. метастазы в кости.
6. постменопаузальный остеопороз.
7. гипертиреоз.
8. гиперпаратиреоз (первичный, вторичный).
9. акромегалия. 
10. почечная остеодистрофия.

Снижение концентрации:
1. Гипотиреоз.
2. Гипопаратиреоз.
3. Гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко-Кушинга) или длительная терапия кортикостероидами.
4. Первичный билиарный цирроз.
5. Дефицит соматотропина.
6. Рахит.

Дополнительное обследование при отклонении от нормы

12.12. ДПИД (дезоксипиридинолин) в моче
1.38. Кальций ионизированный (Ca++)
1.37. Кальций общий
2.25. Кальцитонин
2.20. Кортизол
2.24. Паратгормон
1.100. Маркёр формирования костного матрикса P1NP
1.110. 25-OH витамин D суммарный (25-ОН витамин D2 и 25-ОН витамин D3, общий результат)